[发明专利]一种口服液的制备方法有效
申请号: | 201410024837.X | 申请日: | 2014-01-20 |
公开(公告)号: | CN103690561B | 公开(公告)日: | 2020-01-03 |
发明(设计)人: | 谈发金;郑桂林;柳卓 | 申请(专利权)人: | 谈发金 |
主分类号: | A61K33/42 | 分类号: | A61K33/42;A61K9/08;A61K47/18;A61K47/04;A61K47/12;A61P3/02;A61K31/519;A61K31/525;A61K31/51;A61K31/455;A61K31/4415;A61K31/198;A61K31/355 |
代理公司: | 11227 北京集佳知识产权代理有限公司 | 代理人: | 赵青朵 |
地址: | 410005 湖南省长沙*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | 本发明涉及药物制剂领域,特别涉及一种口服液的制备方法。该制备方法为:获得单糖浆;取维生素B | ||
搜索关键词: | 一种 口服液 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种口服液的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:/n取甜味剂与第一用水混合,经第一加热,获得单糖浆;/n取维生素B2与第二用水混合,加入碱溶解,获得第一预混料;/n取L-盐酸赖氨酸、烟酸、硫酸锌、甘油磷酸铁、枸橼酸、维生素B1、维生素B6、防腐剂、叶酸与第三用水混合,获得第二预混料;/n取维生素E与乙醇混合,获得维生素E溶液;/n取所述单糖浆、所述第一预混料、所述第二预混料与所述维生素E溶液混合,经第二加热,冷却,再加入食用香精和余量用水混匀,过滤,调节pH值至3.1~3.9,即得;/n所述维生素B2与所述碱的质量比为0.2:4;/n所述第二加热的温度为95~105℃,时间为5min;/n以重量份计,所述维生素E 0.1份,所述维生素B20.2份,所述维生素B10.05份,所述维生素B60.05份,所述烟酸0.25份,所述叶酸0.01份,所述甘油磷酸铁5份,所述枸橼酸5份,所述硫酸锌0.2份,所述L-盐酸赖氨酸50份,所述甜味剂400份,所述防腐剂0.5份,所述食用香精0.25份,所述水1000份。/n
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