[发明专利]一种苯并咪唑锌配合物及其制备方法有效
| 申请号： | 201410031751.X | 申请日： | 2014-01-23 |
| 公开（公告）号： | CN104059092B | 公开（公告）日： | 2017-01-25 |
| 发明（设计）人： | 刘生桂;李国璧;苏文义 | 申请（专利权）人： | 湛江师范学院 |
| 主分类号： | C07F3/06 | 分类号： | C07F3/06;A61P35/00;A61P3/02 |
| 代理公司： | 广州市南锋专利事务所有限公司44228 | 代理人： | 刘广生 |
| 地址： | 524000 广东省湛*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种苯并咪唑锌配合物及其制备方法，化学名称为二氯2‑(2‑(1H‑苯并咪唑‑2‑)苄基)‑1H‑苯并咪唑锌配合物；其制备方法是将2‑(羧甲基)苯甲酸和邻苯二胺混合置于磷酸中，在180℃条件下加热3小时，生成紫绿色的反应物，冷却到室温后加入蒸馏水，并中和得到黄绿色的固体，然后用蒸馏水洗涤3次，过滤，乙醇重结晶，得到黄绿色固体2‑(2‑(1H‑苯并咪唑‑2‑)苄基)‑1H‑苯并咪唑，即配体；将ZnCl2和配体2‑(2‑(1H‑苯并咪唑‑2‑)苄基)‑1H‑苯并咪唑溶解于适量的DMF溶剂中，在室温条件下将混合物搅拌均匀，挥发7天得到淡黄绿色块状配合物单晶；该配合物使用生物无毒元素锌做金属离子，可用于制作抗肿瘤药物，抑制食管癌细胞生长，不会在体内造成体内因金属蓄积而中毒；合成方法简单，产率高，成本低，适合进行工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 苯并咪唑 配合 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种苯并咪唑锌配合物，其特征在于：化学名称为二氯2‑(2‑(1H‑苯并咪唑‑2‑)苄基)‑1H‑苯并咪唑锌配合物，其结构式为：其制备方法如下：（1）配体合成：将2‑(羧甲基)苯甲酸和邻苯二胺按1:2的物质的量混合置于纯磷酸中，在180 ℃条件下加热3小时，生成紫绿色的反应物，冷却到室温后加入蒸馏水，并中和得到黄绿色的固体，然后用蒸馏水洗涤3次，过滤，乙醇重结晶，得到黄绿色固体2‑(2‑(1H‑苯并咪唑‑2‑)苄基)‑1H‑苯并咪唑，即配体；（2）配合物合成：将ZnCl2和配体2‑(2‑(1H‑苯并咪唑‑2‑)苄基)‑1H‑苯并咪唑按物质的量的比1:1溶解于适量的DMF溶剂中，在室温条件下将混合物搅拌均匀，自然挥发得到淡黄绿色块状配合物单晶，即为一种苯并咪唑锌配合物。
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