[发明专利]一种超敏的免疫电镜标记方法无效
| 申请号： | 201410036229.0 | 申请日： | 2014-01-24 |
| 公开（公告）号： | CN103777001A | 公开（公告）日： | 2014-05-07 |
| 发明（设计）人： | 甘光明 | 申请（专利权）人： | 东南大学 |
| 主分类号： | G01N33/532 | 分类号： | G01N33/532 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 沈振涛 |
| 地址： | 211189 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种超敏的免疫电镜标记方法，包括以下步骤：把生物样品待测抗原用体积百分比为0.1-2.5%的戊二醛溶液和质量百分比为1.5-5%多聚甲醛溶液固定后，经过脱水程序后，经过亲水性树脂包埋，切成超薄切片后，分别用特定的第一抗体标记生物样品待测抗原，再以吸附超微金颗粒的第二抗体标记第一抗体，然后利用银加强放大试剂在超微金颗粒周围形成直径较大的银颗粒，然后在电镜下即可敏感地检测待测抗原在生物样品中的表位。本发明具有灵敏高的优势，兼有阳性信号颗粒相对均匀，便于研判的优势，也同时具有可以检测生物样品内部抗原的优势。本发明适合检测位于生物医学标本内部的微量抗原的检测。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 免疫 标记 方法 | ||
【主权项】：
一种超敏的免疫电镜标记方法，其特征在于，包括以下步骤：把生物样品待测抗原用体积百分比为0.1‑2.5%的戊二醛溶液和质量百分比为1.5‑5%多聚甲醛溶液固定后，经过脱水程序后，经过亲水性树脂包埋，切成超薄切片后，分别用特定的第一抗体标记生物样品待测抗原，再以吸附超微金颗粒的第二抗体标记第一抗体，然后利用银加强放大试剂在超微金颗粒周围形成直径较大的银颗粒，然后在电镜下即可敏感地检测待测抗原在生物样品中的表位。
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