[发明专利]一种多羟基聚酯纤维的制备方法有效

专利信息
申请号: 201410038072.5 申请日: 2014-01-26
公开(公告)号: CN103789866A 公开(公告)日: 2014-05-14
发明(设计)人: 王华平;吉鹏;王朝生;陈向玲;江振林;汤廉;刘红飞;史原 申请(专利权)人: 东华大学
主分类号: D01F6/84 分类号: D01F6/84;C08G63/20;C08G63/688;C08G63/78
代理公司: 上海天翔知识产权代理有限公司 31224 代理人: 吕伴
地址: 201620 上海市*** 国省代码: 上海;31
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一种多羟基聚酯纤维的制备方法。将二元醇与多羟基醇按照一定的摩尔比混合,利用分阶段酯化,第一酯化阶段酸微过量,保证多元醇中参加酯化反应能力较低的单体充分反应,接入到聚酯分子链中。在第二酯化阶段补充二元醇对共聚酯的端羧基进行控制,再经缩聚反应制备出多羟基聚酯。利用多羟基官能团可以引入无机功能粉体进行功能改性,多羟基可以起到包裹作用,提高颗粒的分散均匀性能;多羟基活性位点,可以赋予纤维在温和条件下进行染色并具有良好的染色性能。制备的多羟基聚酯经熔融纺丝,最终制备得到多羟基聚酯纤维可以广泛应用于制备吸湿排汗、抗静电纤维,作为贴身面料,也可以用于高色牢度纤维产品。
搜索关键词: 一种 羟基 聚酯纤维 制备 方法
【主权项】:
一种多羟基聚酯纤维的制备方法,其特征是:依次包括第一酯化反应、第二酯化反应和缩聚反应,具体步骤为: (1)第一酯化反应: 将二元醇和多羟基醇按照摩尔比98~99.5:0.5~2配置成混合多元醇; 按照二元酸羧基官能团与所述混合多元醇的羟基官能团摩尔比1.02~1.10:1添加二元酸; 将所述混合多元醇与所述二元酸加入酯化反应釜进行第一酯化反应,所述第一酯化反应的压力为0.01~0.5MPa,反应的温度为230~260℃,反应的时间为2~4h;当第一酯化反应出水量达到理论出水量的90~95%,完成第一酯化反应; (2)第二酯化反应: 将所述第一酯化反应得到的物料在补充二元醇后进行第二酯化反应,反应的压力为0.1~0.5Mpa,反应的温度为240~270℃,反应的时间为0.5~2h;第二酯化反应直到酯化出水量达到理论出水量的98%以上终止; 补充二元醇的物质量为第一酯化添加多元醇羟基总摩尔数的10.5%~16.3%,使得第一酯化反应和第二酯化反应中总的醇羟基与羧酸官能团的摩尔比为1.10~1.30:1; (3)最后将所述第二酯化反应的混合物进行缩聚反应,经过缩聚反应制得聚酯; 所述缩聚反应的温度保持在260~280℃;所述缩聚反应持续2~4h,制备得到多羟基聚酯; (4)将所述多羟基聚酯经熔融纺丝成型制备得到多羟基聚酯纤维。 
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于东华大学,未经东华大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201410038072.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top