[发明专利]微区域流动参量的预测方法和装置有效
申请号: | 201410039161.1 | 申请日: | 2014-01-26 |
公开(公告)号: | CN103761442B | 公开(公告)日: | 2017-05-17 |
发明(设计)人: | 杜翠凤;陆蕊;蒋仕宝 | 申请(专利权)人: | 广州杰赛科技股份有限公司 |
主分类号: | G06F19/00 | 分类号: | G06F19/00 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司44224 | 代理人: | 王茹,曾旻辉 |
地址: | 510310 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种微区域流动参量的预测方法和装置,先收集宏区域固定参量A的时间序列和流动参量B的时间序列;然后根据宏区域与各微区域关系,得到各微区域固定参量A的时间序列;再利用扩展卡尔曼滤波的状态方程,得到固定参量A的时间序列和流动参量B的时间序列之间的关系;利用所求得的固定参量A和流动参量B之间的关系,得到各微区域流动参量B的时间序列预测值;最后根据所获得的各微区域固定参量A的时间序列和流动参量B的时间序列预测值对各微区域进行资源优化。本发明改变了微区域“黑箱子”的现状,预测微区域流动参量的状态,根据预测结果利用资源,使资源得到优化,同时利用扩展卡尔曼算法,获得结果准确,误差率低,具有很好的应用价值。 | ||
搜索关键词: | 区域 流动 参量 预测 方法 装置 | ||
【主权项】:
一种微区域流动参量的预测方法,其特征在于,包括以下步骤:收集宏区域的固定参量A的时间序列和流动参量B的时间序列;根据宏区域与各微区域关系,对所收集的宏区域的固定参量A的时间序列进行分类、汇总,得到各微区域的固定参量A的时间序列;基于所收集的宏区域的固定参量A的时间序列和流动参量B的时间序列,利用扩展卡尔曼滤波的状态方程,得到各微区域的固定参量A的时间序列和各微区域的流动参量B的时间序列之间的关系;基于所得到的各微区域的固定参量A的时间序列,利用所求得的各微区域的固定参量A的时间序列和各微区域的流动参量B的时间序列之间的关系,得到各微区域的流动参量B的时间序列预测值;根据所获得的各微区域的固定参量A的时间序列和各微区域的流动参量B的时间序列预测值对各微区域进行资源优化;在所述得到各微区域的流动参量B的时间序列预测值后,还包括:根据各微区域的流动参量B的时间序列与宏区域的流动参量B的时间序列之间的关系,修正所述各微区域的流动参量B的时间序列预测值。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广州杰赛科技股份有限公司,未经广州杰赛科技股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201410039161.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种纤维素活性纳米碳纤维吸附材料的制备方法
- 下一篇:一种抗辐射银耳牛奶
- 同类专利
- 专利分类
G06 计算;推算;计数
G06F 电数字数据处理
G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学,即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真,例如:概率模型或动态模型,遗传基因管理网络,蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的,例如:进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的,例如:结构排序,结构或功能关系,蛋白质折叠,结构域拓扑,用结构数据的药靶,涉及二维或三维结构的
G06F19-18 ..用于功能性基因组学或蛋白质组学的,例如:基因型–表型关联,不均衡连接,种群遗传学,结合位置鉴定,变异发生,基因型或染色体组的注释,蛋白质相互作用或蛋白质核酸的相互作用
G06F 电数字数据处理
G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学,即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真,例如:概率模型或动态模型,遗传基因管理网络,蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的,例如:进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的,例如:结构排序,结构或功能关系,蛋白质折叠,结构域拓扑,用结构数据的药靶,涉及二维或三维结构的
G06F19-18 ..用于功能性基因组学或蛋白质组学的,例如:基因型–表型关联,不均衡连接,种群遗传学,结合位置鉴定,变异发生,基因型或染色体组的注释,蛋白质相互作用或蛋白质核酸的相互作用