[发明专利]菲并咪唑并异喹啉及其衍生物及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 201410043138.X | 申请日： | 2014-01-29 |
| 公开（公告）号： | CN103755702A | 公开（公告）日： | 2014-04-30 |
| 发明（设计）人： | 华瑞茂;郑李垚 | 申请（专利权）人： | 清华大学 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C07D495/14;C09K11/06;G01N21/64 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅 |
| 地址： | 100084 北京市海淀区北京*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种菲并咪唑并异喹啉及其衍生物及其制备方法与应用。该菲并咪唑并异喹啉及其衍生物，其结构通式如式I所示。制备方法使用式II所示2-芳基菲并咪唑和式III所示内部炔烃作为反应底物，在三价铑或二价钌催化剂和氧化剂的存在下，在一定溶剂和温度下进行碳氢键活化和环化反应。当Ar为取代或取代的苯环时，得到菲并咪唑并异喹啉。该方法便捷、普适、经济。式I在有机光电材料和基于荧光探测的分析领域中有广泛应用前景，尤其对三价铁离子具有选择性的荧光响应性，能用于三价铁离子检测。 |
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| 搜索关键词： | 咪唑 喹啉 及其 衍生物 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.式I所示化合物，![]()
所述式I中，Ar为苯基、含有取代基的苯基、稠环芳基或芳香杂环基；所述含有取代基的苯基中，所述取代基选自H、C1-C4的烷基、苯基、噻吩基、卤素、给电子基团和吸电子基团中的至少一种；R2和R3相同或不同，均选自芳基、C2-C6的烷基和C2-C6的环烷基中的任意一种。
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