[发明专利]吡咯取代吲哚酮类衍生物、其制备方法、包含该衍生物的组合物、及其用途有效
| 申请号： | 201410046278.2 | 申请日： | 2014-02-10 |
| 公开（公告）号： | CN104829596B | 公开（公告）日： | 2017-02-01 |
| 发明（设计）人： | 胡立宏;赵韶华;刘鹏;李向军;安军永;周梦夏;张丽丽;姚子俭 | 申请（专利权）人： | 石家庄以岭药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;C07D403/14;A61K31/454;A61K31/404;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京三友知识产权代理有限公司11127 | 代理人： | 庞东成 |
| 地址： | 050035 河北省石家*** | 国省代码： | 河北;13 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明涉及一种吡咯取代吲哚酮类衍生物、其制备方法、包含该衍生物的组合物、及其用途，所述吡咯取代吲哚酮类衍生物具有如下通式（I）所示结构。本发明还涉及所述吡咯取代吲哚酮类衍生物在治疗受体酪氨酸激酶介导的疾病中的用途，以及含有此类结构化合物的用于治疗肿瘤等相关疾病的药物组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 吡咯 取代 吲哚 酮类 衍生物 制备 方法 包含 组合 及其 用途 | ||
【主权项】：
具有如下通式(I)所示结构的吡咯取代的吲哚酮类衍生物、化合物4、化合物6、化合物7、化合物8、化合物9、或化合物15或其药学上可接受的盐：其中：m选自0、1、2；n选自1、2、3；R选自氢、C1‑C6直链或支链烷基、C3‑C7环烷基、用C1‑C6直链或支链烷基取代的甲酰基、C3‑C7环烷基甲酰基、叔丁基氧羰基、取代的氨基甲酰基、或者5‑7元环状氨基甲酰基，其中所述取代的氨基甲酰基选自N,N‑二甲基甲酰基、N,N‑二乙基甲酰基、N,N‑二丙基甲酰基、吡咯烷‑1‑甲酰基、或者哌啶‑1‑甲酰基；
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