[发明专利]微波辅助多吡啶钌(II)配合物的制备方法有效
申请号: | 201410048646.7 | 申请日: | 2014-02-12 |
公开(公告)号: | CN103833791B | 公开(公告)日: | 2016-11-30 |
发明(设计)人: | 孙奋勇;梅文杰;温传俊;潘秋辉 | 申请(专利权)人: | 同济大学附属第十人民医院 |
主分类号: | C07F15/00 | 分类号: | C07F15/00 |
代理公司: | 上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙) 31262 | 代理人: | 沈红星 |
地址: | 200072 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及微波辅助多吡啶钌(II)配合物的制备方法,所述的多吡啶钌(II)配合物组成式为[Ru(L)2HAIP]·(PF6)2,HAIP为1,8‑二羟基‑9,10‑蒽醌咪唑[4,5‑f][1,10]菲罗啉,L为bpy或phen,所述的制备方法包括以下步骤:a)合成HAIP:邻菲啰啉5,6‑二酮与1,8‑二羟基‑9,10‑蒽醌‑3‑醛反应得到HAIP;b)合成Cis‑[Ru(L)2(Cl)2]·2H2O;c)Cis‑ [Ru(L)2Cl2]·2H2O和HAIP微波辅助80‑200℃反应10‑60 min生成[Ru(L)2HAIP]·(PF6)2。该制备方法能显著缩短反应时间和提高反应转化率。 | ||
搜索关键词: | 微波 辅助 吡啶 ii 配合 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种多吡啶钌(II)配合物的制备方法,所述的多吡啶钌(II)配合物组成式为[Ru(L)2HAIP]·(PF6)2,HAIP为1,8‑二羟基‑9,10‑蒽醌咪唑[4,5‑f][1,10]菲罗啉,L为bpy或phen,其特征在于,所述的制备方法包括以下步骤:a)合成HAIP:邻菲啰啉5,6‑二酮与1,8‑二羟基‑9,10‑蒽醌‑3‑醛用80‑200 ℃微波辐射10‑60 min反应得到HAIP;b)合成Cis‑[Ru(L)2(Cl)2]·2H2O;c)Cis‑ [Ru(L)2Cl2]·2H2O和HAIP微波辅助80‑200℃反应10‑60 min生成[Ru(L)2HAIP]·(PF6)2。
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