[发明专利]生产L‑组氨酸的方法及其专用重组菌有效
| 申请号： | 201410050868.2 | 申请日： | 2014-02-14 |
| 公开（公告）号： | CN104845923B | 公开（公告）日： | 2018-03-23 |
| 发明（设计）人： | 温廷益;商秀玲;张芸;刘树文;梁勇 | 申请（专利权）人： | 中国科学院微生物研究所 |
| 主分类号： | C12N1/21 | 分类号： | C12N1/21;C12P13/24;C12R1/15 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司11245 | 代理人： | 关畅 |
| 地址： | 100101 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了生产L‑组氨酸的方法及其专用重组菌。本发明提供了一种构建重组菌的方法，包括如下步骤降低出发菌中6‑磷酸葡萄糖异构酶的表达，且提高所述出发菌中6‑磷酸葡萄糖脱氢酶和PRPP合成酶的表达，得到重组菌。本发明的有益效果在于，开辟并且实践证明了新的提高L‑组氨酸的发酵产量的方法，观察到了可以叠加提高产量的效果，从而在实践上可用于细菌发酵生产L‑组氨酸，便于推广应用。 | ||
| 搜索关键词： | 生产 组氨酸 方法 及其 专用 重组 | ||
【主权项】：
一种构建生产L‑组氨酸重组菌的方法，包括如下步骤：降低出发菌中6‑磷酸葡萄糖异构酶的表达，且提高所述出发菌中6‑磷酸葡萄糖脱氢酶和PRPP合成酶的表达，得到重组菌；所述降低出发菌中6‑磷酸葡萄糖异构酶的表达通过如下A）或B）方式实现：A）失活所述出发菌染色体的pgi基因；所述失活具体为敲除；B）将所述出发菌中的pgi基因的调控元件替换为低转录和低表达活性的调控元件实现；所述提高所述出发菌中6‑磷酸葡萄糖脱氢酶和PRPP合成酶的表达通过如下C）或D）方式实现：C）增加所述出发菌中zwf‑opcA基因和prsA基因的拷贝数；D）将所述出发菌染色体上的tkt‑tal‑zwf‑opcA‑devB操纵子的启动子替换为Peftu启动子，且将所述出发菌染色体上的prsA基因的启动子替换为Psod启动子；所述出发菌为棒杆菌属细菌。
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