[发明专利]一种丝状真菌分生孢子PCR方法无效
| 申请号： | 201410053235.7 | 申请日： | 2014-02-14 |
| 公开（公告）号： | CN103789439A | 公开（公告）日： | 2014-05-14 |
| 发明（设计）人： | 杜克久;宋歌;崔菲;李燕玲 | 申请（专利权）人： | 河北农业大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12Q1/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 071000*** | 国省代码： | 河北;13 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种丝状真菌分生孢子PCR方法，包括以下步骤：(1)将丝状真菌接种于培养基上进行培养；(2)丝状真菌培养物在培养基上长出肉眼可见分生孢子，制备分生孢子悬浮液，用于PCR扩增；(3)1～1.5％琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增产物。本发明确定了丝状真菌分生孢子PCR扩增的有效孢子浓度为105～108CFU/ml，最适宜孢子浓度为107CFU/ml，解决了丝状真菌菌落PCR反应低稳定性和低重复性的实际应用问题，可直接应用于临床、工农业以及环境等领域丝状真菌的快速鉴定。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 丝状 真菌 分生孢子 pcr 方法 | ||
【主权项】：
一种丝状真菌分生孢子PCR方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将丝状真菌接种于培养基上进行培养；(2)丝状真菌培养物在培养基上长出肉眼可见分生孢子，制备分生孢子悬浮液，用于PCR扩增；(3)1～1.5％琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增产物。
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