[发明专利]一种诱导珊瑚菌子实体形成的方法

摘要

本发明涉及一种诱导珊瑚菌子实体形成的方法，采取的技术方案如下：将珊瑚菌斜面菌种活化后，取菌块接种到PDA培养基中，于25-28℃恒温培养15－40d，将菌丝体连同固体培养基切成小块,浸泡在有机溶剂中,然后将有机浸提液用浓缩获得浸膏，用乙酸乙酯和纯水1:1进行萃取,乙酸乙酯相脱水后蒸干，制得珊瑚菌有机粗提物。将有机提取物直接或进一步分离后的组分以一定量加入到珊瑚菌培养基中，可诱导珊瑚菌子实体的形成，比正常生长提高了7-10天，且发育整齐。

主权项

一种诱导珊瑚菌子实体形成的方法，其特征在于：将珊瑚菌斜面菌种活化后，取菌块接种到马铃薯葡萄糖固体培养基中，于25‑28℃恒温培养15－40d，将菌丝体连同固体培养基切成小块,浸泡在有机溶剂中得到有机浸提液,然后将有机浸提液用旋转蒸发仪蒸干后,获得浸膏，用乙酸乙酯和纯水1:1（v/v）进行萃取, 乙酸乙酯相脱水后蒸干，制得珊瑚菌有机粗提物；将珊瑚菌有机粗提物直接或进一步分离的组分加入到马铃薯葡萄糖培养基中,加入比例为粗提物或进一步分离的组分1mg：马铃薯葡萄糖培养基20mL，可促进珊瑚菌子实体的发育；其中所述的进一步分离的组分为将珊瑚菌有机粗提物通过RP18层析柱后，以水、30%甲醇、50%甲醇、70%甲醇和100%甲醇为洗脱剂进行洗脱，收集100%甲醇的洗脱部分，旋蒸浓缩去除甲醇，得到组分。