[发明专利]一种4,4‑二取代‑二氢‑2(1H)‑喹唑啉酮、合成方法及用途有效
| 申请号： | 201410058735.X | 申请日： | 2011-03-30 |
| 公开（公告）号： | CN103848792B | 公开（公告）日： | 2017-05-17 |
| 发明（设计）人： | 姜标;张琛;李敬云;滕诗蕾;杜小龙;庄道明;张林杰;姜海霞;曹星;王万军;陈华 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海有机化学研究所;中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所 |
| 主分类号： | C07D239/80 | 分类号： | C07D239/80;C07D401/06;C07D417/06;C07D405/06;C07D409/06;C07D239/78;A61K31/517;A61K31/536;A61K31/7072;A61P31/18 |
| 代理公司： | 上海新天专利代理有限公司31213 | 代理人： | 邬震中 |
| 地址： | 200032 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种4,4‑二取代的‑3,4二氢‑2(1H)‑喹唑啉酮类化合物、合成方法及其用途。该化合物是具有如下结构式的化合物、或者立体异构形式、立体异构体混合物或药学可以接受的盐该类化合物合成方法简便，可作为高效的HIV‑1型逆转录酶抑制剂。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 取代 喹唑啉酮 合成 方法 用途 | ||
【主权项】：
一种具有如下结构式的4,4‑二取代‑二氢‑2(1H)‑喹唑啉酮类化合物、或其立体异构体形式、立体异构体混合物或者药学上可接受的盐：Z1为Cl；Z2为H；X为O；R1为2‑甲基‑1‑丙烯基、呋喃基、噻吩基、苯基、苯乙基、苯乙烯基或吡啶基。
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