[发明专利]萘酰胺类化合物、其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201410062209.0 | 申请日： | 2014-02-24 |
| 公开（公告）号： | CN104860885B | 公开（公告）日： | 2017-11-17 |
| 发明（设计）人： | 段文虎;丁健;吕永聪;谢华 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海药物研究所 |
| 主分类号： | C07D231/56 | 分类号： | C07D231/56;C07D491/048;C07D495/04;C07D261/20;A61K31/416;A61K31/4355;A61K31/4365;A61K31/519;A61K31/422;A61K31/4439;A61K31/423;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京金信知识产权代理有限公司11225 | 代理人： | 朱梅,师杨 |
| 地址： | 201203 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明涉及如式（I）所示结构的萘酰胺类化合物、其药用盐、其前药及其水合物或溶剂合物，也涉及所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物以及其作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂，特别是作为VEGFR‑2抑制剂，在制备预防和/或治疗与异常血管新生相关疾病的药物中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 萘酰胺类 化合物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
通式(I)所示的化合物或其药用盐：其中：R1位于萘环上5‑8位上的任一位置，且为以下结构：其中，R4选自氢、卤素、C1～C3烷基和C1～C3烷氧基，位于萘环上1‑4位上的任一位置；R3选自氢、C1～C6烷基、C3～C6环烷基、取代或未取代的苯基和含有选自N、O和S中的1至5个杂原子的取代或未取代的5‑10元杂芳基；在取代的情况下，所述取代基为1‑3个取代基，所述的取代基各自独立地选自C1～C3烷基、C1～C3烷氧基、卤代C1～C3烷基、卤代C1～C3烷氧基、羟基、氨基、硝基和卤素；R2位于萘环上1‑8位上除了R1和之外的任一位置，为氢或卤素。
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