[发明专利]含吡咯烷酮基高比表面积两性吸附树脂及其制备方法

摘要

本发明公开了一种含吡咯烷酮基高比表面积两性吸附树脂，该吸附树脂的化学结构式为其中，R=CH3或H。该含吡咯烷酮基高比表面积两性吸附树脂的优点是比表面积高，且对两性有机物、酸类物质及有机染料等吸附能力强。本发明还公开了该两性吸附树脂的制备方法。

主权项

一种含吡咯烷酮基高比表面积两性吸附树脂的制备方法，其特征在于：所述含吡咯烷酮基高比表面积两性吸附树脂含有弱酸基团和弱碱基团，所述方法包括以下步骤：(1)水相中加入明胶、磷酸三钠、磷酸氢二钠、木质素磺酸钠盐作为分散剂，其中明胶、磷酸三钠、磷酸氢二钠、木质素磺酸钠的质量百分比浓度分别为0.5‑1.5％、0.5‑2.0％、0.5‑3.0％、0.1‑1.0％。(2)油相由反应物和致孔剂构成，该反应物包括交联剂与单体，该单体和该交联剂的质量比为1:4‑3:1，且该反应物和该致孔剂的质量比为2：1‑1：2，其中，该交联剂包括脂肪族多元不饱和酯类交联剂、二乙烯基苯，且该脂肪族多元不饱和酯类交联剂与二乙烯基苯的质量比为1:1‑1:9，该单体包括乙烯基吡咯烷酮、丙烯酸甲酯，且该乙烯基吡咯烷酮与丙烯酸甲酯的质量比为4:1‑1:4。(3)在油相中加入油相质量0.5％‑0.9％的引发剂，搅拌溶解后，再加入到带有搅拌和控温装置的反应器中，定转速搅拌，使油相在水相中分散成油珠，之后，依次在50‑80℃条件下反应8‑10小时，在85‑95℃条件下反应4‑8小时，然后经冷却、水洗、烘干，得到多元共聚物白球；(4)把步骤(3)中得到的多元共聚物白球用5倍质量的乙醇浸泡2小时，再加入质量浓度为10‑30％氢氧化钠，温度控制在30‑60℃，进行酯基水解反应，反应时间为2‑8小时，即得该含吡咯烷酮基高比表面积两性吸附树脂；所述致孔剂为甲苯、异戊醇、庚醇、乙酸乙酯中的一种或多种。