[发明专利]一种氧化钪提纯过程中钛的分离方法有效

专利信息
申请号: 201410065914.6 申请日: 2014-02-26
公开(公告)号: CN103789559A 公开(公告)日: 2014-05-14
发明(设计)人: 谢营邦;樊艳金;何航军;詹海鸿;刘晨;李伯骥;梁焕龙;柯剑华;满露梅;黄泰元;张建飞;黎宏鹏;陶媛 申请(专利权)人: 广西冶金研究院
主分类号: C22B34/12 分类号: C22B34/12;C22B59/00;C22B3/44
代理公司: 广西南宁公平专利事务所有限责任公司 45104 代理人: 黄永校
地址: 530023 广西壮*** 国省代码: 广西;45
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摘要: 一种氧化钪提纯过程中钛的分离方法,包括如下步骤:第一步,钪富集渣用氢氟酸液溶解并沉钪,实现钪、钛分离;第二步,含钛滤液加入KCl进行沉钛反应,回收氟钛酸钾;第三步,含钛滤液再用K2CO3进行沉钛反应,进一步回收氟钛酸钾;第三步,沉钛尾液经浓缩后返回第二步工序使用,实现尾液回收利用的目的。本发明采用氟钛酸钾沉淀法除钛,具有成本低廉、工艺简单、溶液过滤性能好的优点,非常适用于工业生产。
搜索关键词: 一种 氧化 提纯 过程 分离 方法
【主权项】:
一种氧化钪提纯过程中钛的分离方法,其特征在于,包括如下步骤:①称量钪富集渣,按液固体积重量比为4~6:1于反应罐中加入浓度为8~12mol/L的氢氟酸液,边搅拌边加入钪富集渣,加料时间20~30min,渣料加完后开始计时,反应时间30~60min,然后静置冷却1~3h,取出料液,过滤,洗涤,得到氟化钪沉淀及含钛滤液;②将步骤①含钛滤液按含钛滤液中Ti4+摩尔数含量的1.0~1.2倍边搅拌边加入KCl,加料时间20~30min,加料完毕后继续搅拌60~120min,陈化静置5~6h,过滤,洗涤,得到氟钛酸钾产品和滤液;③将步骤②的滤液按滤液中F+摩尔数含量的1.0~1.2倍边搅拌边加入K2CO3,加料时间10~30min,搅拌时间30~40min,过滤,洗涤,得到氟钛酸钾产品和尾液;④将步骤③的尾液浓缩至原体积的1/2~1/3后,返回步骤②使用。
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