[发明专利]一种盐酸伊曲康唑的合成方法有效
申请号: | 201410074644.5 | 申请日: | 2014-02-28 |
公开(公告)号: | CN103788077A | 公开(公告)日: | 2014-05-14 |
发明(设计)人: | 刁文瑞;江正祥;陈洪;宋振峰 | 申请(专利权)人: | 上海现代哈森(商丘)药业有限公司 |
主分类号: | C07D405/14 | 分类号: | C07D405/14 |
代理公司: | 郑州天阳专利事务所(普通合伙) 41113 | 代理人: | 聂孟民 |
地址: | 476000 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 本发明涉及盐酸伊曲康唑的合成方法,可有效解决得率低,产品稳定性不好,质量差,成本高,污染环境的问题,方法是,将伊曲康唑加入有机溶剂中,拌匀,机溶剂与伊曲康唑的质量比为1-5︰1,滴加质量浓度为36%~38%的盐酸,伊曲康唑与盐酸的质量比为2~8︰1,搅拌3-6小时,降温至10-30℃,过滤,得结晶体,结晶体用有机溶剂洗涤2-3次,干燥,得盐酸伊曲康唑;本发明不再通氯化氢气体,除掉了制备氯化氢气体的安全隐患;减轻了对设备的腐蚀;改善了产品质量,产品得率可达到98.5%~100%,无需精制;减少了单位能耗;降低了生产成本;提高了制剂的溶出度和稳定性;有利于环境保护、工人身体健康和大规模工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 盐酸 伊曲康唑 合成 方法 | ||
【主权项】:
与一种盐酸伊曲康唑的合成方法,其特征在于,由以下步骤实现:将伊曲康唑加入有机溶剂中,拌匀,机溶剂与伊曲康唑的质量比为1‑5︰1,滴加质量浓度为36%~38%的盐酸,伊曲康唑与盐酸的质量比为2~8︰1,搅拌3‑6小时,降温至10‑30℃,过滤,得结晶体,结晶体用有机溶剂洗涤2‑3次,干燥,得盐酸伊曲康唑;所述的有机溶剂是甲醇、无水乙醇或二者的混合物。
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