[发明专利]mTOR抑制剂及制备方法与在制备抗肿瘤药物中的应用在审
申请号: | 201410076448.1 | 申请日: | 2014-03-04 |
公开(公告)号: | CN103772466A | 公开(公告)日: | 2014-05-07 |
发明(设计)人: | 陈海峰;张晓坤;罗强;徐阳;王光辉;林挺;曾德泉 | 申请(专利权)人: | 厦门大学 |
主分类号: | C07J9/00 | 分类号: | C07J9/00;C07J31/00;A61K31/575;A61P35/00 |
代理公司: | 厦门南强之路专利事务所(普通合伙) 35200 | 代理人: | 马应森 |
地址: | 361005 *** | 国省代码: | 福建;35 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | mTOR抑制剂及制备方法与在制备抗肿瘤药物中的应用,涉及mTOR抑制剂。所述mTOR抑制剂为熊去氧胆酸衍生物。对熊去氧胆酸的羧基进行酯化反应,并重结晶得到熊去氧胆酸酯化衍生物;对熊去氧胆酸酯化衍生物的3位和7位羟基分别进行醚化、酰酯化和磺酰化反应,并进行萃取和硅胶柱层析得到熊去氧胆酸醚化衍生物、熊去氧胆酸酰酯化衍生物和熊去氧胆酸磺酰化衍生物;对熊去氧胆酸酯化衍生物的3位和7位羟基分别进行氧化反应后,纯化,得到熊去氧胆酸氧化衍生物。可在制备抗肿瘤药物、制备抑制mTOR信号通路、诱导细胞周期阻滞抑制剂、制备预防和治疗与mTOR/S6K1信号通路和细胞周期阻滞相关的人类疾病药物中等应用。 | ||
搜索关键词: | mtor 抑制剂 制备 方法 肿瘤 药物 中的 应用 | ||
【主权项】:
1.mTOR抑制剂,其特征在于其为熊去氧胆酸衍生物,其结构式如下:其中,R1,R2,R3可以相同或不同,R1,R2,R3分别独立地选自氢,烷基,酰基,磺酰基,含1~8个碳的烷基,含1~10个碳的酰基,含1~3个甲基的磺酰基,取代或未取代的芳基,其条件是取代的R1,R2,R3不能同时是氢;其中用于取代的取代基可以是含1~8个碳的烷基,含1~10个碳的酰基,含1~3个甲基的磺酰基,或含苯酰基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于厦门大学,未经厦门大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201410076448.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。