[发明专利]苯并杂环取代1,3,4‑噁二唑类化合物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201410078744.5 | 申请日： | 2014-03-05 |
| 公开（公告）号： | CN104892590B | 公开（公告）日： | 2018-03-06 |
| 发明（设计）人： | 汤杰;阿卜杜拉·玉苏普;李佳;何海兵;李静雅;杨帆;高立信;石敏;盛丽 | 申请（专利权）人： | 华东师范大学;中国科学院上海药物研究所 |
| 主分类号： | C07D413/04 | 分类号： | C07D413/04;A61P3/10 |
| 代理公司： | 上海麦其知识产权代理事务所(普通合伙)31257 | 代理人： | 董红曼 |
| 地址： | 200062 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种式(I)所示的苯并杂环取代1,3,4‑噁二唑类化合物及其制备方法，先以R1及R2取代的苯甲酰肼和杂环骈联苯甲酸在EDC作用下脱水缩合得双酰肼，再经分子内的脱水环合得到所述苯并杂环取代1,3,4‑噁二唑类化合物。本发明还公开式(I)苯并杂环取代1,3,4‑噁二唑类化合物既作为FBPase抑制剂又作为PTP1B抑制剂的用途及其在制备治疗II型糖尿病药物中的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 噁二唑类 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种苯并杂环取代1,3,4‑噁二唑类化合物，其特征在于，所述化合物结构如式(I)所示：式(I)中，R1，R2分别为C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、NH2、Cl、Br、I、F、CF3、‑COR3或‑COOR3；其中，R3为C1～C6烷基；式(I)中，与苯环骈联的杂环为以下任一化学式所示结构：其中，R4为H、Cl、Br或C1～C4烷基；R5为H或C1～C4烷基。
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