[发明专利]基于金属铱配合物的多肽荧光环化方法及环化多肽在审
| 申请号： | 201410079377.0 | 申请日： | 2014-03-06 |
| 公开（公告）号： | CN104045683A | 公开（公告）日： | 2014-09-17 |
| 发明（设计）人： | 费浩;马晓川;王小波;贾俊丽 | 申请（专利权）人： | 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 |
| 主分类号： | C07K1/107 | 分类号： | C07K1/107;C07K5/078;C07K5/097;C07K5/117;C07K7/06;C07K7/56 |
| 代理公司： | 南京利丰知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 32256 | 代理人： | 王锋 |
| 地址： | 215000 江苏省苏州*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于金属铱配合物的多肽荧光环化方法及环化多肽。本发明的技术方案主要包括：提供环金属铱配位化合物，并使所述环金属铱配位化合物与分布在多肽肽链中的不同位置处的两个组氨酸残基发生配位反应，实现多肽环化，并产生可由紫外光激发的绿色荧光；其中环金属铱配位化合物的化学分子式为(LC^N)2Ir(Lsolv)2M，M可选自OTf－、PF6－及BF4－，并且所述多肽肽链的N端不含组氨酸残基或含有被保护的组氨酸残基。本发明利用环金属铱配位化合物与肽链中2个组氨酸残基发生配位反应，完成多肽环化，同时形成可被激发的荧光基团，使多肽分子被标记荧光，工艺简单高效，反应条件温和，产物性能稳定，无明显生物毒性，具有广阔生物化学和医学应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 金属 配合 多肽 荧光 环化 方法 | ||
【主权项】：
一种基于金属铱配合物的多肽荧光环化方法，其特征在于包括：提供环金属铱配位化合物，并使所述环金属铱配位化合物与分布在多肽肽链中的不同位置处的两个组氨酸残基发生配位反应，实现多肽环化，并产生可由紫外光激发的绿色荧光；所述环金属铱配位化合物的化学分子式为(LC^N)2Ir(Lsolv)2M，其结构式如下：![]()
M－其中，LC^N为C^N二齿配体，Lsolv为溶剂分子，M－包括三氟甲基磺酸根、六氟磷酸根或四氟硼酸根，并且，所述多肽肽链的N端不含组氨酸残基或含有被保护的组氨酸残基。
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