[发明专利](S)-2-苄氧基-3-戊酮的制备方法

摘要

本发明公开了一种(S)-2-苄氧基-3-戊酮的制备方法，步骤：(1)以L-乳酸甲酯或L-乳酸乙酯为原料，在催化剂的作用下，与N，O-二甲基羟胺盐酸盐合成简称为化合物A的(S)-2-羟基-N-甲氧基-N-甲基丙酰胺；(2)对化合物A进行苄基保护，得到简称化合物B的(S)-2-苄氧基-N-甲氧基-N-甲基丙酰胺；(3)通过乙基格式试剂对化合物B进行乙基加成反应，得到(S)-2-苄氧基-3-戊酮。本发明的制备方法相对于现有技术原料便宜易得，反应易控制，操作简单，产品单一，收率高，低成本，环保无污染，适合工业化生产。产品ee值大于99％，可用于泊沙康唑的合成。

主权项

(S)‑2‑苄氧基‑3‑戊酮的制备方法，其特征是包括如下步骤：(1)以L‑乳酸甲酯或L‑乳酸乙酯为原料，在催化剂的作用下，与N，O‑二甲基羟胺盐酸盐合成(S)‑2‑羟基‑N‑甲氧基‑N‑甲基丙酰胺，所述(S)‑2‑羟基‑N‑甲氧基‑N‑甲基丙酰胺简称为化合物A；(2)对化合物A进行苄基保护，得到(S)‑2‑苄氧基‑N‑甲氧基‑N‑甲基丙酰胺，所述(S)‑2‑苄氧基‑N‑甲氧基‑N‑甲基丙酰胺简称化合物B；(3)通过乙基格式试剂对化合物B进行乙基加成反应，得到(S)‑2‑苄氧基‑3‑戊酮。