[发明专利]在Ti材料表面组装携层粘连蛋白和SDF-1α的纳米颗粒的方法

摘要

本发明公开了一种在Ti材料表面组装携层粘连蛋白和SDF-1α的纳米颗粒的方法。首先制备出载Ln的Hep-PLL纳米颗粒。然后在心血管材料表面制备DM涂层，利用DM与氨基可发生麦克尔加成和西弗碱反应的特性，将含有氨基的纳米颗粒共价固定至样品表面。最后利用纳米颗粒中的肝素能够特异性结合SDF-1α的特性，将SDF-1α组装于纳米颗粒表面，从而构建具有抗凝、抗增生及诱导内皮再生的多功能生物化修饰表面。本发明在心血管材料表面构建具有抗凝血、抗增生和诱导内皮再生特性的纳米颗粒修饰层，显著改善了材料的血液相容性、内皮及内皮祖细胞相容性，增强了抑制平滑肌增生的能力。

主权项

一种在Ti材料表面组装携层粘连蛋白和SDF‑1α的纳米颗粒的方法，其步骤为：A、聚多巴胺沉积在心血管金属材料表面沉积聚多巴胺涂层，37℃烘干；B、载层粘连蛋白的纳米颗粒的制备将浓度为30‑300μg/ml的层粘连蛋白溶液，等体积滴加至浓度为10‑30mg/ml的肝素钠溶液中,37℃静置1‑3h；然后在室温和磁力搅拌条件下，将肝素钠和层粘连蛋白混合液等体积滴加至浓度为0.3～1.0mg/ml的多聚赖氨酸（PLL，MW150‑300KDa）溶液中；C、纳米颗粒固定将A步骤中沉积有聚多巴胺的样品浸泡于B步骤获得的纳米颗粒悬液中，在15‑50℃振荡条件下反应6‑24小时，分别用磷酸盐缓冲液PBS和双蒸水漂洗，保存待用；D、SDF‑1α组装将C步骤获得的样品浸入50‑500ng/ml的SDF‑1α溶液中，在4℃条件下静置反应8～24小时，PBS漂洗后即得。