[发明专利]CDK激酶抑制剂有效
| 申请号： | 201410085295.7 | 申请日： | 2014-03-10 |
| 公开（公告）号： | CN104910137B | 公开（公告）日： | 2017-04-19 |
| 发明（设计）人： | 吴永谦 | 申请（专利权）人： | 山东轩竹医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;C07D471/10;C07D471/08;C07D487/10;C07D487/08;C07D498/04;A61K31/496;A61K31/444;A61K31/5365;A61K31/5377;A61K31/4995;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 250101 山东省*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的CDK激酶抑制剂、其药学上可接受的盐、其酯、其溶剂化物以及他们的立体异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、n如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及该化合物、其药学上可接受的盐、其酯、其溶剂化物以及他们的立体异构体在制备治疗和/或预防由CDK激酶介导的癌症相关疾病的药物中的应用。 | ||
| 搜索关键词： | cdk 激酶 抑制剂 | ||
【主权项】：
通式(Ⅰ)所示的化合物、其药学上可接受的盐以及他们的立体异构体，其中R1是异丙基；R2选自甲基、甲氧基、氰基、氨基甲酰基或乙酰氨基；R3和R5各自是氟；n为1；R4选自任选被Q2取代的Q2选自C1‑4烷基或6元杂环基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东轩竹医药科技有限公司，未经山东轩竹医药科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201410085295.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
