[发明专利]一种利用根诱导原球茎快速繁殖国兰的方法及其培养基无效
申请号: | 201410085648.3 | 申请日: | 2014-03-10 |
公开(公告)号: | CN103843567A | 公开(公告)日: | 2014-06-11 |
发明(设计)人: | 周音;张建军;陈敏敏;谢纪红 | 申请(专利权)人: | 上海市农业科学院 |
主分类号: | A01G1/00 | 分类号: | A01G1/00;C05G3/00 |
代理公司: | 上海开祺知识产权代理有限公司 31114 | 代理人: | 费开逵 |
地址: | 201106 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种利用根诱导原球茎快速繁殖国兰的方法及其培养基,采用改良后含有植物生长调节剂(6-BA+PIC)和水解酪蛋白的MS培养基进行原球茎的诱导,针对国兰根外植体,采用特定培养方法,使国兰根诱导原球茎,诱导率达75%以上,培养45天后根外植体原球茎数为15个以上,原球茎成活率为80%以上,植株生长健壮,直接生根。 | ||
搜索关键词: | 一种 利用 诱导 球茎 快速 繁殖 方法 及其 培养基 | ||
【主权项】:
一种利用根诱导原球茎快速繁殖国兰的方法,包括如下步骤,1)选取国兰无菌苗的根,接种于培养基中,进行暗培养,获得原球茎,培养室温度为25±2℃;所述的培养基组分为:MS基本培养基+蔗糖+琼脂粉+水解酪蛋白,以及由6‑苄氨基嘌呤+毒莠定组成的植物生长调节剂;2)将暗培养获得的原球茎转到光下进行培养,每天10‑16小时光照,温度为25±2℃,原球茎逐渐变绿;3)将变绿原球茎转接到置于培养瓶的培养基中,逐渐发育成正常植株,同时生根;所述培养基为步骤1)中不含6‑苄氨基嘌呤+毒莠定+水解酪蛋白的培养基;4)室温,打开瓶盖炼苗,一周后种植于温室穴盘中。
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