[发明专利]一种基于毛细管电泳和SSR标记的甘蔗种子真实性检测方法无效
| 申请号： | 201410090898.6 | 申请日： | 2014-03-13 |
| 公开（公告）号： | CN104073551A | 公开（公告）日： | 2014-10-01 |
| 发明（设计）人： | 梁俊;刘守廷;甘志勇;莫璋红;宋雪萍;甘国勇 | 申请（专利权）人： | 南宁泰格瑞农业科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N27/447 |
| 代理公司： | 广西南宁明智专利商标代理有限责任公司 45106 | 代理人： | 黎明天 |
| 地址： | 530003 广西壮族自治区南宁市*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于毛细管电泳和SSR标记的甘蔗种子真实性检测方法。利用11条多态性好、重复性高的引物对待测种子和标准种子的基因组DNA进行PCR扩增和毛细管凝胶电泳分离，比较所得出的扩增图谱来判断种子的真伪。该方法兼具SSR荧光标记和毛细管凝胶电泳两种技术的特色和优点，检测灵敏度高，提高试验效率，减少人为误差，具有快速、准确、操作方便等优点，使试验结果更精确，并且鉴定过程和结果不受自然环境的影响。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 毛细管 电泳 ssr 标记 甘蔗 种子 真实性 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种基于毛细管电泳和SSR标记的甘蔗种子真实性检测方法，包括以下步骤：1）甘蔗基因组DNA提取：采取供鉴定的甘蔗新鲜嫩叶，经液氮研磨，采用改良的SDS法提取得到待测种子的基因组总DNA；2）每粒待测种子PCR扩增：以步骤1）中提取的基因组总DNA为模板，用SSR荧光引物进行PCR扩增，将所得PCR产物进行毛细管电泳，得到待测种子的电泳图谱，读出所得谱带大小数值；3）按步骤1）和2）的方法得到标准种子电泳图谱并读出谱带大小数值，将所得待测种子谱带大小与其相比较，如果待测种子与标准种子的谱带相同，则证明该待测种子与标准种子为同一品种，得出待测种子的真实性。
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