[发明专利]系统性红斑狼疮外周血单个核细胞超保守区域转录表达基因模型的构建方法与应用有效

专利信息
申请号: 201410093623.8 申请日: 2014-03-13
公开(公告)号: CN103911437A 公开(公告)日: 2014-07-09
发明(设计)人: 眭维国;戴勇;曹翠辉;薛雯 申请(专利权)人: 眭维国;戴勇
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12N5/0786
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 何平
地址: 518118 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明涉及系统性红斑狼疮外周血单个核细胞超保守区域转录表达基因模型的构建方法与应用,构建方法包括以下步骤:设置SLE组与正常对照组,每组包括若干份全血标本,分离得到外周血单个核细胞;测定标本RNA的含量、质量与完整性,确定可用则执行下一步骤;采用T-UCR芯片分析人体T-UCRs表达水平,检测基因特异性探针标记的UCRs;进行RNA标记和芯片杂交;采用特征提取方法,分析芯片扫描结果;采用FC过滤鉴定差异表达的潜在T-UCRs及与其重叠UCRs的RNA转录子,采用GO分析测定与UCRs相关联的差异性mRNA在生物进程中的作用;比较两组中各标本间的倍数变化,筛选出表达差异的RNA。
搜索关键词: 系统性红斑狼疮 外周血 单个 细胞 保守 区域 转录 表达 基因 模型 构建 方法 应用
【主权项】:
系统性红斑狼疮外周血单个核细胞超保守区域转录表达基因模型的构建方法,其特征在于,包括以下步骤:S1,设置系统性红斑狼疮组与正常对照组,每组包括若干份相异人体的已经脱离人体的全血标本,分别分离得到外周血单个核细胞;S2,测定标本核糖核酸的含量、质量与完整性,确定可用,则执行下一步骤;S3,采用超保守区域转录子芯片分析人体超保守区域转录子表达水平,检测基因特异性探针标记的超保守区域基因;S4,进行核糖核酸标记和芯片杂交;S5,采用特征提取方法,分析获得的芯片扫描结果,过滤低强度表达的探针,将原始信号探针的强度进行归一化;S6,采用倍数变化方法过滤鉴定差异表达的潜在的超保守区域转录子及与其重叠超保守区域的核糖核酸转录子,并采用基因本体论方法分析测定与超保守区域相关联的差异性的信使核糖核酸在生物进程中的作用;S7,比较所述系统性红斑狼疮组与所述正常对照组中各标本间的倍数变化,筛选出表达差异的核糖核酸。
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