[发明专利]合成咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的一种简易方法有效
| 申请号： | 201410098040.4 | 申请日： | 2014-03-18 |
| 公开（公告）号： | CN103848830A | 公开（公告）日： | 2014-06-11 |
| 发明（设计）人： | 安礼涛;陈雄;朱凤霞;黄其赞;张路路;周建峰;吕蒙;安晓伟 | 申请（专利权）人： | 淮阴师范学院 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04 |
| 代理公司： | 淮安市科文知识产权事务所 32223 | 代理人： | 陈静巧 |
| 地址： | 223300 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明为合成咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的一种简易方法。该方法以2-氨基吡啶或其衍生物，和β-硝基苯乙烯或其衍生物为反应物，反应物溶于溶剂，在25℃～150℃下，以碘、吡啶为催化剂，过氧叔丁醇为氧化剂，且2-氨基吡啶或其衍生物﹑β-硝基苯乙烯或其衍生物﹑碘﹑过氧叔丁醇和吡啶的摩尔比依次为1：0.9～1.5：0.1～0.5：1～4：0.3～1制备得咪唑并[1,2-a]吡啶。本发明的反应原料、催化剂价廉易得，工艺流程短、反应条件温和，易于对产物结构进行拓展；所实施的串联反应一步得到目标产物；催化剂为非金属体系，无金属残留的风险。该方法是高效、经济、环境友好的合成路线。 | ||
| 搜索关键词： | 合成 咪唑 吡啶 衍生物 一种 简易 方法 | ||
【主权项】：
合成咪唑并[1,2‑a]吡啶衍生物的一种简易方法，其特征在于：该方法是以2‑氨基吡啶或其衍生物，和β‑硝基苯乙烯或其衍生物作为反应物，将反应物溶于溶剂，在25℃～150℃下，以碘、吡啶为催化剂，过氧叔丁醇为氧化剂；且以2‑氨基吡啶或其衍生物﹑β‑硝基苯乙烯或其衍生物﹑碘﹑过氧叔丁醇和吡啶的摩尔比依次为1：0.9～1.5：0.1～0.5：1～4：0.3～1而制备得咪唑并[1,2‑a]吡啶。
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