[发明专利]一种基因组DNA提取方法及试剂盒无效

专利信息
申请号: 201410103466.4 申请日: 2014-03-19
公开(公告)号: CN103911366A 公开(公告)日: 2014-07-09
发明(设计)人: 潘力;周斌;王斌;何攀;吕扬勇;廖瑜玲;李秀鹏 申请(专利权)人: 华南理工大学
主分类号: C12N15/10 分类号: C12N15/10
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 宫爱鹏
地址: 510640 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种基因组DNA提取方法及试剂盒,该试剂盒包含研磨器、溶液A(裂解液)、溶液B(DNA结合液)、溶液C(DNA洗涤液)、溶液D(DNA洗脱液)和纯化柱。该发明的试剂盒,成本低廉,试剂成分简单,操作流程少,不仅适用于微生物基因组的提取而且还适用于动物组织和植物组织的基因组的提取。同时提取基因组的过程耗时短(30min以内),提取的基因组质量高,基因组条带大小约为23kb,基因组的量可稳定保持在1μg-30μg的范围内;提取的过程不会用到有毒的试剂苯酚、氯仿,能很好的满足SouthernBlot,PCR,RFLP,DNA文库构建等各种分子生物学实验。
搜索关键词: 一种 基因组 dna 提取 方法 试剂盒
【主权项】:
一种基因组DNA提取试剂盒,其特征在于,包括溶液A、溶液B、溶液C、溶液D和纯化柱;溶液A:10mM‑50mM Tris‑HCl,10mM‑50mM EDTA,1%‑10%w/v SDS,2M‑4M NaCl,0.5%‑2%v/vβ‑巯基乙醇,pH7.5‑8.5;溶液B:2.5‑6M的盐酸胍或异硫氰酸胍,20%‑50%v/v异丙醇或是无水乙醇,5mM‑20mM EDTA,pH4.5‑6.5;溶液C:70%‑80%v/v的无水乙醇,pH4.5‑6.5;溶液D:5‑50μg/mL的RNA酶水溶液,用1M NaOH溶液调pH至7.0‑8.5。
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