[发明专利]一种包合药剂的制备方法有效
申请号: | 201410125151.X | 申请日: | 2012-08-16 |
公开(公告)号: | CN103861120A | 公开(公告)日: | 2014-06-18 |
发明(设计)人: | 谈宗华;刘群;吴统选;张聪 | 申请(专利权)人: | 湖北天圣康迪制药有限公司 |
主分类号: | A61K47/48 | 分类号: | A61K47/48;A61K31/12;A61K8/35;A61K8/73;A61P9/00;A61P9/10;A61P37/08;A61P29/00;A61P37/00;A61P17/00;A61P31/22;A61P17/06;A61Q19/00 |
代理公司: | 重庆弘旭专利代理有限责任公司 50209 | 代理人: | 周韶红 |
地址: | 442500 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明提供了一种丹皮酚的包合物,包合剂是β-环糊精和羟丙基β-环糊精的混合物,β-环糊精和羟丙基β-环糊精的摩尔比为10:1~1:1,丹皮酚和包合剂的摩尔比为1:2~1:10。丹皮酚包合物的水溶性大大增加,稳定性好,不易脱离;掩味效果佳;包合率可达到80%以上。 | ||
搜索关键词: | 一种 药剂 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种包合药剂的制备方法,其特征在于,按以下步骤:取牡丹皮药材,加入牡丹皮药材12倍量的纯化水浸润1.2小时后,进行水蒸气蒸馏,收集药材9倍量的蒸馏液,加入NaCl,搅拌溶解,静置过夜,抽滤,收集丹皮酚晶体,干燥,制得;其中,所述NaCl与牡丹皮药材的质量比为1:15;将制得的丹皮酚溶解于乙醇,丹皮酚和95%乙醇的质量比大约为1:8;取β‑环糊精和羟丙基β‑环糊精混合制得的包合剂,加纯化水在60℃恒温水浴中制成饱和溶液;在电动搅拌下,缓缓加入丹皮酚的95%乙醇溶液,恒温搅拌1.5小时,停止加热,继续搅拌至室温,得白色混悬液,置冰箱中冷藏大约12小时,抽滤,沉淀物55℃干燥,过80目筛,制得;其中,β‑环糊精和羟丙基β‑环糊精的摩尔比为6:1左右,丹皮酚和包合剂的摩尔比为1:4。
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