[发明专利]一种微流控芯片及细胞趋化运动研究方法有效

专利信息
申请号: 201410126557.X 申请日: 2014-03-31
公开(公告)号: CN103952300B 公开(公告)日: 2017-07-28
发明(设计)人: 刘婷姣;孔晶 申请(专利权)人: 大连医科大学
主分类号: C12M1/34 分类号: C12M1/34;C12Q1/02
代理公司: 沈阳晨创科技专利代理有限责任公司21001 代理人: 张晨
地址: 116044 辽*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 发明的目的在于提供一种微流控芯片及细胞趋化运动研究方法,其特征在于该微流控芯片由玻璃基片、第一膜片和第二膜片组成;第一膜片上有培养单元;第二膜片上有微通道;在第一膜片的培养单元和第二膜片的微通道中间有一层多孔膜;第一膜片上的培养单元个数第二膜片上的微通道数相同;第二膜片上的微通道分别位于第一膜片的培养单元上方。本发明所述微流控芯片可以用于研究微通道内的细胞流经多个培养单元过程中发生选择性趋化运动的情况。相对于传统的细胞趋化研究方法,本发明类似于一个分枝状微血管通过多个器官的仿生模型,并提供了一种研究细胞在流动过程中选择性趋化运动的新方法,具有重要的生物医学研究价值和经济价值。
搜索关键词: 一种 微流控 芯片 细胞 运动 研究 方法
【主权项】:
一种采用微流控芯片研究细胞趋化运动的方法,其特征在于:所述微流控芯片由玻璃基片、第一膜片和第二膜片组成;第一膜片上有培养单元;第二膜片上有微通道;在第一膜片的培养单元和第二膜片的微通道中间有一层多孔膜;第一膜片上的培养单元有n个,n为大于零的整数;第二膜片上有n条微通道,n值与第一膜片上培养单元的n值相同;第二膜片上的微通道分别位于第一膜片的培养单元上方;玻璃基片、第一膜片和第二膜片为不可逆封接,第一膜片上培养单元的深度为1~30毫米;第二膜片上的微通道的深度为10~1000微米;第一膜片上各培养单元相互独立,每个培养单元由独立的进液口一、培养池和出液口一组成;第二膜片上各微通道的一侧通过连接通道汇集于进液口二,另外一侧通过连接通道汇集于出液口二;具体研究过程如下:——通过进液口二将第三预定类型材料加入第二膜片的微通道内,静置12~24小时,使第三预定类型材料充分贴附于多孔膜表面;——通过进液口一将第一预定类型材料加入第一膜片的培养单元内;——通过进液口二将第二预定类型材料加入第二膜片的微通道内;——将注射泵与进液口二相连接,以驱动第二预定类型材料在微通道内流动;——将微流控芯片置于显微镜下,考察第二预定类型材料的黏附情况;所述第一预定类型材料为细胞、组织、器官、趋化因子或生长因子;第二预定类型材料为细胞;第三预定类型材料为血管内皮细胞。
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