[发明专利]聚多巴胺纳米球生物传感器有效
申请号: | 201410127769.X | 申请日: | 2014-03-31 |
公开(公告)号: | CN103884838B | 公开(公告)日: | 2017-01-04 |
发明(设计)人: | 许丹科;羌维兵;李伟;李晓青;陈翔 | 申请(专利权)人: | 南京大学 |
主分类号: | G01N33/545 | 分类号: | G01N33/545;G01N33/533;G01N21/64;G01N33/573 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙)32204 | 代理人: | 沈振涛 |
地址: | 210093 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种聚多巴胺纳米球生物传感器,其以直径为40~400nm的聚多巴胺纳米球为载体,聚多巴胺纳米球的表面吸附标记有荧光分子的寡核苷酸。本发明还公开了上述的传感器在荧光检测DNA和凝血酶中的应用。本发明提供的聚多巴胺纳米球生物传感器以聚多巴胺纳米球为载体吸附标记有荧光分子的寡核苷酸,利用聚多巴胺纳米球优异的荧光猝灭特性从而有效的降低背景信号可提高检测的灵敏度,只需通过普通的荧光分光光度计就可以实现信号的采集,再通过变化表面吸附的寡核苷酸,从而大大的扩宽了其检测样品范围。 | ||
搜索关键词: | 多巴胺 纳米 生物 传感器 | ||
【主权项】:
聚多巴胺纳米球生物传感器的构建方法,其特征在于:所述的聚多巴胺纳米球生物传感器以直径为300~400 nm的聚多巴胺纳米球为载体,聚多巴胺纳米球的表面吸附标记有荧光分子的寡核苷酸,所述荧光分子为羧基荧光素,所述寡核苷酸的核苷酸序列如SEQ ID No:1所示,所述聚多巴胺纳米球生物传感器的构建方法包括如下步骤:(1)盐酸多巴胺在碱性溶液中15~80℃反应2~72h,得聚多巴胺悬浮液;(2)步骤(1)制得的悬浮液在5000~20000rpm条件下离心10~30 min,去除上清,沉淀加入高纯水重悬;重复2~4次,沉淀烘干,得聚多巴胺纳米球;(3)将浓度为0.05~1 mg/mL聚多巴胺纳米球的水溶液和浓度为10~100 nmol/L的标记有荧光分子的寡核苷酸的Tris‑HCl缓冲溶液按(1~9):(1~9)的体积混合,振荡反应10~60min,即得;步骤(1)中,所述碱性溶液为体积比为(1~9):(1~9)的水与醇的混合溶液,其pH为7.5~11,盐酸多巴胺与碱性溶液的重量体积比为0.1~5.0 mg:1mL;或者所述碱性溶液为体积比为(1~9):(1~9)的Tris的水溶液与醇的混合溶液,其pH为7.5~10.5,Tris的水溶液浓度为5~25mmol/L。
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