[发明专利]一种镍钼矿中钼金属浸取及测定方法

摘要

采用焙烧-碱浸法对镍钼矿进行处理，并用L₉(4³)正交设计，进行三因素三水平试验，对镍钼矿中的钼含量的提取条件进行优化，取最佳条件下浸取液离心过滤，稀释定容，再用原子发射光谱仪测定钼的含量，结果显示：影响镍钼矿中的钼含量的提取率的主要次序为氢氧化钠浓度＞焙烧时间＞焙烧温度，用氢氧化钠浸取钼的最佳条件是焙烧时间2.5h，焙烧温度500℃，氢氧化钠浓度40％。在同样的原子发射光谱优化条件下对样品进行加标回收实验，该方法所测元素回收率均在97.2％-102.3％范围内，证明该方法准确度高。相对标准偏差在0.92％-1.24％之间，证明该方法精密度好。说明该方法能够对镍钼矿中钼含量进行可靠分析。

主权项

一种采用焙烧‑碱浸法对镍钼矿进行处理，待反应完全后，离心过滤取其溶液稀释定容，再用原子发射光谱仪测定钼的含量方法，包括碱浸浸取样品条件优化、钼标准储备液的配置和回收率和精密度实验，其特征在于步骤为：(1)本实验采用正交设计方法，以氢氧化钠为浸取剂，选择焙烧时间(A)，焙烧温度(B)，氢氧化钠浓度(C)三个因素，采用L₉(4³)正交设计，进行三因素三水平试验，对镍钼矿中的钼含量的提取条件进行优化。采用焙烧‑碱浸法浸取钼的最佳条件是焙烧时间2.5h，焙烧温度500℃，氢氧化钠浓度40％。(2)取一定量的精钼粉，在85℃干燥4小时后，准确称取0.0100g精钼粉于50ml烧杯中，用10ml王水进行溶解(微热)，溶解后定容于100ml容量瓶中，即制得100μg/ml的钼储备液。(3)在浸取溶液中加入不同钼的标准溶液，在同样的原子发射光谱优化条件下对样品进行加标回收实验，该方法所测元素回收率均在97.2％‑102.3％范围内，证明该方法准确度高。相对标准偏差在0.92％‑1.24％之间，证明该方法精密度好。说明该方法能够对镍钼矿中钼含量进行可靠分析。