[发明专利]一种基于P（MVE‑alt‑MA）光控水凝胶及其制备方法

摘要

本发明公开了一种基于P（MVE‑alt‑MA）光控水凝胶，以β‑环糊精、对氨基偶氮苯分别改性P（MVE‑alt‑MA）得到接枝型聚合物主、客体，可见光条件下在水溶液中组装即可形成水凝胶。本发明还公开了其制备方法。本发明原料廉价，合成路线简单，周期短，无污染，适用于大规模生产。本发明采用单一组分P（MVE‑alt‑MA），易于通过调节主—客体比例调节水凝胶的交联度，更易于产业化。在紫外光照射条件下，凝胶转化为溶胶，对光具有良好的响应性，其响应过程具有可逆性。可应用于药物控释及细胞3D培养载体。

主权项

一种基于P(MVE‑alt‑MA)光控水凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤一、配制β‑环糊精的N,N‑二甲基甲酰胺溶液，加入二环己基碳二亚胺，再逐滴加入聚甲基乙烯基醚共聚马来酸的N,N‑二甲基甲酰胺溶液，在N2氛围及60℃～100℃条件下以600rpm～1700rpm搅拌8h～12h，旋转蒸发除去溶剂后，溶于水，透析3天～7天，冻干，得到接枝聚合物P(MVE‑alt‑MA)‑g‑β‑CD；其中，聚甲基乙烯基醚共聚马来酸中的酸酐单元和β‑环糊精的摩尔比为20:1～5:1；二环己基碳二亚胺和聚甲基乙烯基醚共聚马来酸的摩尔比为1:50～1:2；步骤二、配制聚甲基乙烯基醚共聚马来酸的N,N‑二甲基甲酰胺溶液，加入二环己基碳二亚胺，再逐滴加入对氨基偶氮苯的N,N‑二甲基甲酰胺溶液，在60℃～100℃条件下以600rpm～1700rpm搅拌12h～36h，抽滤，滤液旋转蒸发除去溶剂后，溶于水，透析3天～7天，得到接枝聚合物P(MVE‑alt‑MA)‑g‑Azo；其中，聚甲基乙烯基醚共聚马来酸中的酸酐单元和对氨基偶氮苯的摩尔比为10:1～2:1；二环己基碳二亚胺和聚甲基乙烯基醚共聚马来酸的摩尔比为1:50～1:2；步骤三、室温条件下，将P(MVE‑alt‑MA)‑g‑β‑CD和P(MVE‑alt‑MA)‑g‑Azo分别配制成水溶液，按P(MVE‑alt‑MA)‑g‑β‑CD和P(MVE‑alt‑MA)‑g‑Azo质量比为1:3～3:1混合，在pH为2～8及可见光条件下组装，得到所述基于P(MVE‑alt‑MA)光控水凝胶；步骤一所述β‑环糊精的N,N‑二甲基甲酰胺溶液和聚甲基乙烯基醚共聚马来酸的N,N‑二甲基甲酰胺溶液的浓度为0.02g/ml～0.1g/ml；步骤二所述聚甲基乙烯基醚共聚马来酸的N,N‑二甲基甲酰胺溶液和对氨基偶氮苯的N,N‑二甲基甲酰胺溶液的浓度为0.02g/ml～0.1g/ml；步骤一和步骤二所述聚甲基乙烯基醚共聚马来酸的数均分子量为80000～311000，步骤三所述P(MVE‑alt‑MA)‑g‑β‑CD水溶液和P(MVE‑alt‑MA)‑g‑Azo水溶液的浓度为0.05g/mL～0.15g/mL。