[发明专利]一种采用全细胞转化生产α-酮戊二酸的方法有效
| 申请号： | 201410132063.2 | 申请日： | 2014-04-02 |
| 公开（公告）号： | CN103911400B | 公开（公告）日： | 2016-04-27 |
| 发明（设计）人： | 陈坚;刘龙;堵国成;李江华;嘎子·侯赛因;侯颖 | 申请（专利权）人： | 江南大学 |
| 主分类号： | C12P7/50 | 分类号： | C12P7/50;C12N15/53;C12N15/70;C12R1/125 |
| 代理公司： | 北京爱普纳杰专利代理事务所(特殊普通合伙) 11419 | 代理人： | 何自刚;王玉松 |
| 地址： | 214122 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种采用全细胞转化高效生产α-酮戊二酸的方法，以枯草芽孢杆菌表达通过易错PCR或定点饱和突变改造的L-氨基酸脱氨酶基因，提高全细胞转化L-谷氨酸生产α-酮戊二酸的转化率，L-氨基酸脱氨酶基因基因序列如SEQIDNO.1或SEQIDNO.2所示。此提高了转化率的全细胞转化体系的建立，解决了化学法合成α-酮戊二酸的步骤繁琐、得率低、污染环境等问题及酶法转化生产α-酮戊二酸的转化率低的问题，实现了无污染、高产率、一步法生产α-酮戊二酸，为后续工业化生产奠定了一定的理论基础。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 采用 细胞 转化 生产 酮戊二酸 方法 | ||
【主权项】：
一种采用全细胞转化生产α‑酮戊二酸的方法，其特征在于以枯草芽孢杆菌表达通过易错PCR或定点饱和突变改造的L‑氨基酸脱氨酶基因，提高全细胞转化L‑谷氨酸生产α‑酮戊二酸的转化率；所述L‑氨基酸脱氨酶基因的基因序列如SEQ ID NO.1或者SEQ ID NO.2所示。
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