[发明专利]一种抗癌药物[Cu2(L4)(L6)]及其原位合成方法

摘要

本发明公开了一种抗癌药物[Cu₂(L⁴)(L⁶)]及其原位合成方法。抗癌药物[Cu₂(L⁴)(L⁶)]的分子式为：C₆₇H₅₃Cl₆Cu₂N₁₈O₂₀，分子量为：1770.08，具有良好的抗癌活性。[Cu₂(L⁴)(L⁶)]的原位合成方法具体步骤为：（1）将0.05-0.15克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克分析纯三水硝酸铜溶于10-16毫升体积比为1：1的无水乙腈和分析纯丙醇的混合溶液中；（2）将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶，25天后得到单晶级抗癌药物[Cu₂(L⁴)(L⁶)]。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

主权项

一种抗癌药物[Cu₂(L⁴)(L⁶)]，其特征在于抗癌药物[Cu₂(L⁴)(L⁶)]的分子式为C₆₇H₅₃Cl₆Cu₂N₁₈O₂₀，分子量为1770.08；所述[Cu₂(L⁴)(L⁶)]的原位合成方法具体步骤为：（1）将0.05‑0.15克分析纯5‑乙酸‑1‑（6‑氯吡啶）‑1‑氢‑吡唑‑3‑甲酸甲酯和0.05‑0.15克分析纯三水硝酸铜溶于10‑16毫升体积比为1：1的无水乙腈和分析纯丙醇的混合溶液中；（2）将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80‑90°C下反应60‑80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶，25天后得到单晶级[Cu₂(L⁴)(L⁶)]。