[发明专利]一种泊利度胺的合成方法无效

专利信息
申请号: 201410136838.3 申请日: 2014-04-04
公开(公告)号: CN104016967A 公开(公告)日: 2014-09-03
发明(设计)人: 王德才;吴飞;袁晨欢;赵伟;苏鹏;朱亦龙 申请(专利权)人: 南京工业大学
主分类号: C07D401/04 分类号: C07D401/04
代理公司: 南京天华专利代理有限责任公司 32218 代理人: 徐冬涛;袁正英
地址: 211816 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种合成泊利度胺的方法。本发明为三步合成法,第一步:3-硝基邻苯二甲酸在一定条件下缩合为3-硝基邻苯二甲酸酐;第二步:3-硝基邻苯二甲酸酐与L-谷氨酰胺制得3-硝基-N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-邻苯二甲酰亚胺;第三步:3-硝基-N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-邻苯二甲酰亚胺还原得泊利度胺。本发明的方法工艺稳定,操作简单,收率高,纯度高,无需真空等苛刻的反应条件,所需压力、温度均在常规范围内,所用试剂毒性和污染小,并且关键中间体3-硝基-N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-邻苯二甲酰亚胺由3-硝基邻苯二甲酸酐和L-谷氨酰胺一锅法制得,是经济的、规模的制备泊利度胺的方法。
搜索关键词: 一种 泊利度胺 合成 方法
【主权项】:
一种合成泊利度胺的方法,其具体步骤为: A、在反应器中加入3‑硝基邻苯二甲酸,乙酸酐,加入溶剂;加热反应,反应完后,冷却,蒸出溶剂所得固体干燥后重结晶得3‑硝基邻苯二甲酸酐; B、将3‑硝基邻苯二甲酸酐和L‑谷氨酰胺加入反应器中,加入溶剂和碱,加热反应;反应冷却后,滴加乙酸酐,滴毕继续加热反应,反应后冷却,抽滤,所得固体为3‑硝基‑N‑(2,6‑二氧代‑3‑哌啶基)‑邻苯二甲酰亚胺; C、将3‑硝基‑N‑(2,6‑二氧代‑3‑哌啶基)‑邻苯二甲酰亚胺加入反应器中,加入溶剂和金属催化剂,通入氢气,控制压力,加热反应,反应完抽滤,滤液蒸干得泊利度胺。 
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