[发明专利]烷基胺衍生物有效
申请号: | 201410138747.3 | 申请日: | 2011-03-04 |
公开(公告)号: | CN103951615B | 公开(公告)日: | 2017-04-12 |
发明(设计)人: | 杉木正之;冈松亨;矢野彻雄;谷口真也 | 申请(专利权)人: | EA制药株式会社 |
主分类号: | C07D213/75 | 分类号: | C07D213/75;C07C333/08;C07C309/51;C07C303/22;C07D271/10;C07D209/14;C07C275/42;C07C273/18;C07D233/61;C07D295/192;C07D413/04;C07D213/74;C0 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人: | 孔青,庞立志 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 含有下述通式(I)所示的化合物或其盐的组合物具有优异的CaSR激动作用,提供药物、CaSR激动剂、因CaSR的活化而得到改善的疾病等的治疗剂、以及调味料和增味剂,式中的记号参照说明书的定义。 | ||
搜索关键词: | 烷基 衍生物 | ||
【主权项】:
下式(I)所示的化合物或其盐,式中,R1和R2各自独立为氢原子或者C1‑6烷基;R3为氢原子;R4和R5各自独立为氢原子;X为CRaRb、氧原子、NRc、或者硫原子,此处Ra、Rb各自独立,表示氢原子、C1‑6烷基、或者卤基,Rc表示氢原子、或者C1‑6烷基;Y表示C=O或者C=S;R6为氢原子;G表示被R7取代的芳基、或者被R7取代的杂芳基,上述被R7取代的芳基或被R7取代的杂芳基可以进一步被1或多个R8取代;G中的上述芳基为苯基,上述杂芳基为选自吡啶、哒嗪、吡嗪、嘧啶、吡唑、咪唑、和吡咯的芳族杂环的基团;R7为磺基、羧基、或者膦酰基;R8表示C1‑6烷基、卤基、羟基、C1‑6烷氧基、硝基、或者C1‑3烷基羰基氨基,存在多个时,可以各不相同;Q为取代或非取代的C1‑6烷基、羧基、C1‑6烷氧基羰基、CONReRf、CONHNHRg、或者取代或非取代的杂芳基,所述取代或非取代的C1‑6烷基中的取代基为氰基,所述取代或非取代的杂芳基中的杂芳基为噁二唑、取代基为可被苯基取代的C1‑6烷基;Re和Rf各自独立,表示氢原子、取代或非取代的C1‑6烷基、C1‑6烷基磺酰基、苯基磺酰基、C3‑8环烷基、或羟基、或者,Re和Rf可以结合在一起而形成可进一步具有1~3个选自氮原子、氧原子和硫原子的杂原子的5或6元杂环,所述取代或非取代的C1‑6烷基中的取代基为可被卤基取代的苯基;Rg为取代或非取代的C1‑6烷基羰基,其中取代基为苯基;不过,X为亚甲基或氧原子,Y为C=O,R1~R5均为氢原子,以及G为苯基时,Q表示羧基以外的基团。
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