[发明专利]喹啉类化合物、其制备方法、中间体、药物组合物和应用

摘要

本发明公开了喹啉类化合物、其制备方法、中间体、药物组合物和应用。本发明提供了一种如式1所示的喹啉类化合物、其药学上可接受的盐、溶剂化物、代谢产物、代谢前体或其药物前体。本发明的喹啉类化合物对酪氨酸激酶C‑Met有良好的抑制效果，可以用于制备预防、治疗或辅助治疗与C‑Met的表达或活性有关的多种疾病、尤其是肿瘤疾病的药物。

主权项

一种如式1所示的喹啉类化合物或其药学上可接受的盐，其中，X1、X2和X3各自独立地为C或N，表示，当X1为C时，X1与R1相连，当X1为N时，与X1相连的R1不存在；并且，当X1为C时，X2和X3中一个为C，另一个为N，R1为氢或羟基；当X1为N时，X2为N，X3为C；Cy为3～8元环烷基、3～8元杂环烷基、5～8元环烯基、5～8元杂环烯基、5～10元杂芳基或“的烷基”；所述的3～8元环烷基、3～8元杂环烷基或5～8元环烯基可被1～2个选自卤素、氰基、R5、的基团所取代，所述的5～8元杂环烯基可被1～2个选自卤素、氰基、R5、的基团所取代，所述的5～10元杂芳基可被1～2个选自卤素、氰基、R5、的基团所取代，其中R5和R6各自独立地为C1‑6烷基、卤素取代的C1‑6烷基、羟基取代的C1‑6烷基、3～8元环烷基、3～8元杂环烷基、6～10元芳基、卤素取代的6～10元芳基、5～10元杂芳基或卤素取代的5～10元杂芳基；或者，Cy为苯基、2‑氟‑苯基、2‑氯‑苯基、2‑三氟甲基‑苯基、4‑三氟甲基苯基、3,4‑二氯苯基、4‑三氟甲氧基苯基、3‑氰基‑苯基、4‑氰基苯基、4‑氨基苯基、2‑甲基‑4‑甲氧基‑苯基、2‑甲基‑5‑甲氧基苯基、4‑甲硫基‑苯基、L为或A为6～10元芳基或5～10元含氮杂芳基，所述5～10元含氮杂芳基可被1～2个选自卤素、C1‑6烷基和“的烷基”的基团所取代；所述6～10元芳基可被1个选自C1‑6烷基和“的烷基”的基团所取代；所述6～10元芳基可被2个选自卤素、C1‑6烷基和“的烷基”的基团所取代；R2、R3和R4各自独立地为氢、卤素或C1‑6烷基。