[发明专利]一种从淫羊藿中同时提取淫羊藿苷及宝藿苷I、II的方法

摘要

本发明公开了一种从淫羊藿中同时提取淫羊藿苷及宝藿苷I、II的方法，将淫羊藿植物粉碎后过筛网，加入乙醇溶液，加热回流提取，过滤获取滤液B，减压浓缩回收乙醇得初提物；将所得初提物用纯化水萃取，调PH，静置，抽滤，获得淫羊藿苷提取物；采用大孔吸附树脂对淫羊藿苷提取物进行洗脱，用乙醇进行脱洗，收集洗脱液；向洗脱液中加入药用活性炭，加热回流，降温，过滤获取滤液C；将滤液C经过模拟移动床色谱进行分离提纯并结晶，得到淫羊藿苷晶体，并收集过滤液D；将淫羊藿苷晶体干燥获得纯净的淫羊藿苷成品；向滤液D中加入吐温，用葡萄糖苷酶或纤维素酶酶解，酶解液通过大孔树脂混合填充的色谱柱进行分离纯化，得到产品宝藿苷I、II。

主权项

一种从淫羊藿中同时提取淫羊藿苷及宝藿苷I、II的方法，其特征在于，包括以下步骤：a、将淫羊藿植物粉碎后过40目筛网，加入淫羊藿植物总重量5‑9 倍的纯净水，加热回流提取两次，每次提取2‑3小时，过滤获取滤液A；b、向上述过滤获得的滤渣内加入淫羊藿植物总重量12‑16 倍含量为60%‑75%的乙醇溶液，加热回流提取两次，每次提取1‑2小时，过滤获取滤液B；c、将滤液A和滤液B混合后进行抽滤，减压浓缩回收乙醇得初提物；将所得初提物用纯化水萃取，调PH2‑2.5，静置，抽滤，获得淫羊藿苷提取物；d、采用大孔吸附树脂对步骤c中的淫羊藿苷提取物进行洗脱，用乙醇溶液对大孔吸附树脂进行脱洗，并收集保留洗脱液；e、向上述获得的洗脱液中加入洗脱液重量0.05‑0.09倍的药用活性碳，加热回流10‑19分钟，并将温度降至30℃‑40℃，过滤获取滤液C； f、将滤液C经过模拟移动床色谱进行分离提纯，并进行结晶，过滤得到富含淫羊藿苷的晶体，并收集过滤液D；将上述富含淫羊藿苷的晶体进行喷雾干燥获得纯净的淫羊藿苷成品；以及g、向滤液D中加入吐温 80，用 β‑ 葡萄糖苷酶或纤维素酶酶解，酶解液通过 D101 和 AB‑8 两种大孔树脂混合填充的色谱柱进行分离纯化，得到产品宝藿苷I、II。