[发明专利]一种高选择性、高分散的金属催化剂的制备方法有效

专利信息
申请号: 201410160926.7 申请日: 2014-04-22
公开(公告)号: CN103934040A 公开(公告)日: 2014-07-23
发明(设计)人: 石磊;王玉鑫;谭猗生 申请(专利权)人: 沈阳化工大学
主分类号: B01J37/00 分类号: B01J37/00;B01J29/74;C10G2/00
代理公司: 沈阳技联专利代理有限公司 21205 代理人: 张志刚
地址: 110142 辽*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 一种高选择性、高分散的金属催化剂的制备方法,涉及一种金属催化剂的制备方法,该方法为一系列纳米尺度、免还原、高分散的金属催化剂的制备方法,其中贱金属包括Cu,Ag,Au,Ni,Fe,Co;贵金属为Pt,Pd,Rh,Ru,Ir;所制备的Ru/H-β分子筛催化剂展现出极佳的费托反应活性,同时C5-C11液态产物(汽油调和剂的主要成分)的选择性为全产物的70%,其中产物中异构烷烃与正构烷烃的比高达5:1。所制备的Ru/H-β分子筛催化剂,贵金属Ru的分散度为40%;金属Ru的粒子大小为1-2纳米;催化剂未经过额外的还原处理,所制备的Ru/H-β分子筛催化剂中金属Ru的还原度高于90%。
搜索关键词: 一种 选择性 分散 金属催化剂 制备 方法
【主权项】:
一种高选择性、高分散的金属催化剂的制备方法,其特征在于,所述方法包括选用一种或者多种不同金属及贵金属,如 Cu,Ag,Au,Ni, Co, Fe,Pt,Pd,Rh,Ru,Ir,前躯体盐类,硝酸盐或者醋酸盐等含有上述金属元素的盐类,和含有羧基的某一种有机酸,如甲酸,乙酸,丙酸,乙二酸,柠檬酸,氨基乙酸,EDTA,或者氨基酸等,或者葡萄糖、纤维素为原料;将金属前驱体与含有羧基的有机酸或者葡萄糖,纤维素溶解于去离子水中,去离子水的体积为混合物体积的5‑500倍;室温条件下搅拌5‑30分钟,直至盐的前驱体与含有羧基的有机酸完全溶解,其中金属离子与含有的羧基官能团的摩尔比范围为0.3‑10,使用浓度为14‑28%的氨水调节至pH值范围为4‑9,使溶液完全澄清透明,无沉淀或絮状浑浊物产生;在60‑90摄氏度温度范围内回流4‑20小时;原料完全螯合后,在30‑80摄氏度温度范围内缓慢蒸水,直至去离子水完全蒸发,得到螯合的、颜色均匀的前驱体;把前驱体粉末与不同载体,如Al203,SiO2,ZnO,ZrO2,CeO2,La2O3,TiO2,Fe2O3,MgO,MnO2,Cr2O3等,或者含有不同硅铝比以及不同孔结构的分子筛;或者活性炭,碳管,石墨烯碳材料物理混合,在室温条件下,空气环境,研磨10‑30分钟;其中前驱体粉末的质量占整体混合物的质量分散范围为0.5‑80wt%;在惰性气氛,如氩气或者氮气,或者为两者任意比例混合,条件温度范围200‑700℃下焙烧;在焙烧的过程中,螯合后的金属盐类‑有机酸或者葡萄糖,纤维素前驱体逐步分解,缓慢释放出还原性气体,如CH4,H2,CO,这些气体作为原位的还原剂还原螯合物中的金属阳离子,如Cu,Ag,Au,Ni, Co, Fe,Pt,Pd,Rh,Ru,Ir,为纯金属;焙烧后,当温度降至室温或使用其他方法降低环境温度,温度范围负80‑25℃,条件下,采用1%‑5%O2与惰性气体混合物通过焙烧后的产物,钝化1‑50小时后,可得到所制备的催化剂。
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