[发明专利]大麦幼胚直接成苗组织培养法及所用培养基

摘要

本发明公开了一种大麦幼胚直接成苗组织培养基，包括成苗培养基和生根壮苗培养基；成苗培养基的制备方法为：每升成苗培养基的母液先调节pH为5.7～5.9，然后加入植物凝胶；接着进行灭菌处理，最后加入过滤灭菌处理后的维生素B₁、维生素B₆、烟酸、6-苄基氨基嘌呤和2，4-二氯苯氧乙酸；生根壮苗培养基的制备方法为：先在每升MS基本培养液中加入肌醇、水解酪蛋白、脯氨酸、麦芽糖，然后调pH值至5.8～6.0，接着加入植物凝胶，再进行灭菌处理，最后加入过滤灭菌处理后的维生素B₁。本发明还同时提供了利用上述培养基所进行的大麦幼胚直接成苗组织培养方法。

主权项

大麦幼胚直接成苗组织培养基，其特征是：包括成苗培养基和生根壮苗培养基；所述成苗培养基的制备方法为：每升成苗培养基的母液先调节pH为5.7～5.9，然后加入3.8～4.2g的植物凝胶；接着进行灭菌处理，最后加入过滤灭菌处理后的维生素B₁0.45～0.55mg、维生素B₆0.24～0.26mg、烟酸0.24～0.26mg、6‑苄基氨基嘌呤0.18～0.22mg和2，4‑二氯苯氧乙酸0.035～0.055mg；得成苗培养基；所述成苗培养基的母液由以下含量的组分组成：KNO₃1800～2000mg/L，NH₄NO₃160～170mg/L，KH₂PO₄160～180mg/L，CaCl₂·2H₂O160～170mg/L，MgSO₄·7H₂O175～195mg/L，Na₂‑EDTA·2H₂O36.5～38.5mg/L，FeSO₄·7H₂O26.5～28.5mg/L，H₃BO₃6.0～6.4mg/L，MnSO₄·4H₂O22.0～22.6mg/L，ZnSO₄·7H₂O8.4～8.8mg/L，Na₂MoO₄·2H₂O0.20～0.30mg/L，KI0.80～0.86mg/L，CuSO₄·5H₂O0.02～0.03mg/L，CoCl₂·6H₂O0.02～0.03mg/L，脯氨酸580～620mg/L，谷氨酰胺240～260mg/L，水解酪蛋白380～420mg/L，肌醇90～110mg/L和麦芽糖28～32g/L，其余为蒸馏水；所述生根壮苗培养基的制备方法为：先在每升MS基本培养液中加入肌醇230～270mg、水解酪蛋白0.9～1.1g、脯氨酸680～700mg、麦芽糖28～32g，然后调pH值至5.8～6.0，接着加入植物凝胶3.8～4.2g，再进行灭菌处理，最后加入过滤灭菌处理后的维生素B₁0.35～0.45mg。