[发明专利]一种氨基吡啶类抗真菌化合物及其制备与应用有效
| 申请号： | 201410163546.9 | 申请日： | 2014-04-22 |
| 公开（公告）号： | CN103980264A | 公开（公告）日： | 2014-08-13 |
| 发明（设计）人： | 张大志;姜远英;仰振球;倪廷峻弘;安毛毛;蔡瞻;李晏;田淑娟;臧成旭;谭善伦;接浩华;黄鑫;陈思敏;阎澜 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第二军医大学;烟台东诚生化股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D409/12 | 分类号： | C07D409/12;A61K31/4436;A61P31/10 |
| 代理公司： | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 | 代理人： | 赵青 |
| 地址： | 200433 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明涉及医药技术领域。本发明提供了一种氨基吡啶类抗真菌化合物---2-氨基-((5-N-取代胺甲基噻吩-2-基)甲基)烟酰胺类化合物及其盐类，其化学结构如式I所示，其中R代表苯基或取代苯基。本发明还提供了上述化合物的制备方法及其应用。本发明的化合物具有较强的抗真菌活性，且具有毒性低、抗菌谱广等优点，可用于制备抗真菌药物。 |
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| 搜索关键词： | 一种 氨基 吡啶 真菌 化合物 及其 制备 应用 | ||
【主权项】：
一类氨基吡啶类化合物或其药理学上允许的盐，其特征在于，所述的氨基吡啶类化合物的化学结构如式I所示：![]()
式I中，R基团代表苯基或取代苯基，取代苯基中的取代基可位于苯环的各个位置，可以是单取代或多取代，取代基选自a、b或c：a.卤素，如F、Cl、Br、I；特别优选氟原子；b.1‑4个碳原子的低级烷基，如甲基、乙基、卤素取代的低级烷基、叔丁基；特别优选甲基；c.立体取代基或疏水性取代基，如异丙基、叔丁基；特别优选异丙基。
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