[发明专利]杂环取代异羟肟酸类芳香酰胺化合物或其药学上可接受的盐、及其制备方法和应用有效
申请号: | 201410164011.3 | 申请日: | 2014-04-22 |
公开(公告)号: | CN103951649B | 公开(公告)日: | 2017-12-22 |
发明(设计)人: | 陈益华;刘明耀;杨洋;张涛;杨飞飞;吕方;易正芳;逄秀凤 | 申请(专利权)人: | 华东师范大学 |
主分类号: | C07D333/28 | 分类号: | C07D333/28;C07D409/04;C07D409/12;C07D213/61;C07D307/56;A61K31/381;A61K31/341;A61K31/44;A61K31/4436;A61K31/506;A61P35/00;A61P35/02 |
代理公司: | 上海麦其知识产权代理事务所(普通合伙)31257 | 代理人: | 董红曼 |
地址: | 200062 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种式(I)所示的杂环取代异羟肟酸类芳香酰胺化合物及其药学上可接受的盐,以及其作为新型的羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶抑制剂的应用。本发明还公开了含有本发明式(I)化合物或其药物组合物在制备预防和/或治疗由于组蛋白乙酰化失调引起的疾病的药物中的用途、以及其在制备治疗各种恶性肿瘤生长、转移和复发等疾病的药物中的应用。 | ||
搜索关键词: | 取代 异羟肟酸类 芳香 化合物 药学 可接受 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
一类杂环取代异羟肟酸类芳香酰胺类化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于,其结构如以下式(I)所示:其中:为噻吩基;R1独立选自下列基团中的一个或多个:卤素、噻吩基、呋喃基、吡啶基、嘧啶基;R2为H或者甲氧基;R3独立选自下列基团中的一个:氢、羟基、卤素、C1‑C3烷氧基、C5‑C6环烷氧基、吗啉乙氧基、羟基乙氧基、甲氧基乙氧基、甲氧基丙氧基、乙氧基乙氧基、乙酰胺基、丙酰胺基、异丙胺基、丙基胺基、甲氧基乙胺基、甲胺基、吗啉乙酰胺基、哌嗪乙酰胺基、甲硫基、甲磺酰基、噻吩基甲基胺基、吡啶基甲基胺基、呋喃基甲基胺基。
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