[发明专利]一种黄独胚性愈伤组织有机继代保存的方法有效
| 申请号： | 201410166898.X | 申请日： | 2014-04-20 |
| 公开（公告）号： | CN103918556A | 公开（公告）日： | 2014-07-16 |
| 发明（设计）人： | 洪森荣;尹明华 | 申请（专利权）人： | 上饶师范学院 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 334001 *** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | 黄独胚性愈伤组织有机继代保存的方法：用六种含不同有机添加物的继代保存培养基依次对黄独胚性愈伤组织进行继代培养，可一直保存5年，5年后，黄独胚性愈伤组织仍可大量增殖。本发明与现有技术比较，继代保存的黄独胚性愈伤组织再生能力不会降低，胚性不会丧失。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 黄独胚性愈伤 组织 有机 保存 方法 | ||
【主权项】：
黄独胚性愈伤组织有机继代保存的方法，其特征在于有以下步骤：(1)在超净工作台内，将黄独胚性愈伤组织先接入培养基一(MS+10‑20g/L香蕉汁+5‑10g/L土豆汁+1‑2g/L水解酪蛋白+0.5‑1g/L蛋白胨+30g/L蔗糖+7g/L琼脂，不调pH)，接种后将材料放入培养室进行常规条件培养；(2)在培养基一上培养60d后，将黄独胚性愈伤组织转入培养基二(MS+10‑20g/L香蕉汁+5‑10g/L胡萝卜汁+1‑2g/L水解乳蛋白+0.5‑1g/L蛋白胨+30g/L蔗糖+7g/L琼脂，不调pH)，接种后将材料放入培养室进行常规条件培养；(3)在培养基二上培养60d后，将黄独胚性愈伤组织转入培养基三(MS+10‑20g/L香蕉汁+5‑10g/L西红柿汁+1‑2g/L水解酪蛋白+0.5‑1g/L蛋白胨+30g/L蔗糖+7g/L琼脂，不调pH)，接种后将材料放入培养室进行常规条件培养；(4)在培养基三上培养60d后，将黄独胚性愈伤组织转入培养基四(MS+10‑20g/L香蕉汁+5‑10g/L苹果汁+1‑2g/L水解乳蛋白+0.5‑1g/L蛋白胨+30g/L蔗糖+7g/L琼脂，不调pH)，接种后将材料放入培养室进行常规条件培养；(5)在培养基四上培养60d后，将黄独胚性愈伤组织转入培养基五(MS+10‑20g/L香蕉汁+5‑10g/L梨汁+1‑2g/L水解酪蛋白+0.5‑1g/L蛋白胨+30g/L蔗糖+7g/L琼脂，不调pH)，接种后将材料放入培养室进行常规条件培养；(6)在培养基五上培养60d后，将黄独胚性愈伤组织转入培养基六(MS+10‑20g/L香蕉汁+5‑10g/L椰子汁+1‑2g/L水解乳蛋白+0.5‑1g/L蛋白胨+30g/L蔗糖+7g/L琼脂，不调pH)，接种后将材料放入培养室进行常规条件培养；(7)在培养基六上培养60d后，将黄独胚性愈伤组织再依次转入上述培养基一、培养基二、培养基三、培养基四、培养基五和培养基六中，培养时间仍各为60d，用这六种培养基依次对黄独胚性愈伤组织进行继代培养5年，黄独胚性愈伤组织再生能力不会降低，胚性不会丧失。
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