[发明专利]一种用生物反应器进行细胞特性筛选的装置与方法有效

专利信息
申请号: 201410167289.6 申请日: 2014-04-24
公开(公告)号: CN103981093B 公开(公告)日: 2017-01-04
发明(设计)人: 齐念民;郑琛;傅强;庄超 申请(专利权)人: 上海泰因生物技术有限公司
主分类号: C12M3/00 分类号: C12M3/00;C12M1/36;C12M1/04;C12N5/00
代理公司: 上海汉声知识产权代理有限公司31236 代理人: 胡晶
地址: 201203 上海市浦东新*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了一种用生物反应器进行细胞特定筛选的装置与方法,其中生物反应器细胞特性筛选方法为根据细胞在不同的细胞状态条件下代谢率不同,在细胞特性筛选过程中通过加入物理、化学、生物的因素造成细胞的比生长速率不同,使比生长速率快的为所筛选细胞。本发明可实现在筛选过程中、培养过程中的自动化管理,对细胞进行连续特性筛选(例如G418加压或持续的降血清),且在筛选的同时可获得大量的目的蛋白或目的细胞,此外反应器筛选过程大大缩短了筛选时间、减少工作量、降低污染率,而且能很好的去掉人为因素,为工业应用提供有保证的细胞株。
搜索关键词: 一种 生物反应器 进行 细胞 特性 筛选 装置 方法
【主权项】:
一种用生物反应器进行细胞特性筛选的方法,其特征在于,根据细胞在不同的细胞状态条件下代谢率不同,在细胞特性筛选过程中通过加入细胞特性筛选培养液造成细胞的比生长速率不同,使比生长速率快的为所筛选细胞;细胞培养装置中的均匀分布的细胞在液体无菌推动装置下将部分细胞推入至细胞截留装置中,当细胞培养装置中的细胞密度低于设定培养细胞密度时,细胞截留装置只启动细胞回流入口的液体无菌推动装置,细胞截留装置的截留出口处的液体无菌推动装置不启动;当细胞培养装置中的细胞密度高于设定的灌注细胞密度时,则同时启动细胞截留装置的细胞回流入口及截留出口的液体无菌推动装置,一部分细胞通过细胞截留装置的细胞回流入口回到细胞培养装置中,另一部分细胞在截留出口排出,直至细胞密度不高于设定细胞密度;由于细胞截留装置的截留出口处的液体无菌推动装置将生长快和生长慢的细胞均匀的推至截留细胞收集装置中,进而使得由于细胞比生长速率不同造成细胞培养装置中生长快和生长慢的细胞的比例发生变化,比生长速率大的细胞与比生长速率小的细胞的比例变大,细胞截留装置的截留出口的无菌推动装置连续启动,使得最终细胞培养装置中的细胞均为比细胞生长速率大的细胞,从而筛选到生长速率大的细胞。
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