[发明专利]马来酸依那普利口服溶液及其制备方法在审
| 申请号： | 201410173378.1 | 申请日： | 2014-04-28 |
| 公开（公告）号： | CN104055730A | 公开（公告）日： | 2014-09-24 |
| 发明（设计）人： | 浦洁;宋雪梅;郭夏 | 申请（专利权）人： | 万特制药（海南）有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/08 | 分类号： | A61K9/08;A61K38/05;A61K47/26;A61K47/04;A61P9/12 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 570314 海南*** | 国省代码： | 海南;66 |
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| 摘要： | 本发明包含一种用于口服给药的稳定的依那普利粉末组合物。具体涉及一种稳定的依那普利口服的液体组合物。本发明所述的依那普利组合物可用于治疗高血压，心脏衰竭以及心室功能障碍等。该组合物优于依那普利，能更好地被人体吸收，口感良好，适用于儿童老年人服用，显著增加患者的服药依从性。 | ||
| 搜索关键词： | 马来 依那普利 口服 溶液 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种口服溶液制剂，其特征在于包括：（1）包含药物活性成分的粉末组合物，其粉末组分如下：10%~20%（w/w）的依那普利或其药学上可接受的盐，80%~90%（w/w）的稳定剂和0.5%~2%（w/w）的助流剂，在室温或冷藏条件下，该粉末可稳定至少六个月；（2）用于溶解上述粉末组合物口服溶液：不限于含有甜味剂，矫味剂，缓冲剂，防腐剂和增稠剂等药用辅料，其酸碱pH值介于2‑6。
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