[发明专利]表面阳离子磁性聚合物微球及其制备方法和应用

摘要

本发明公开了一种表面阳离子磁性聚合物微球，是先将磁性金属氧化物纳米粒子包埋入微米级交联型聚苯乙烯微球中，制得单分散的微米级磁性聚合物微球；再在引发剂、表面活性剂存在下，使氨基功能单体苄乙基三甲基氯化铵与苯乙烯在微米级磁性聚合物微球的表面共聚制得；通过调节苯乙烯与苄乙基三甲基氯化铵的比例，所得微球可以高效地结合50‑1000bp的小片段DNA，可作为血浆游离小片段DNA的提取试剂应用，并可进一步制备血浆游离小片段DNA提取试剂盒，通过优化试剂盒中其它试剂的组分，可以高效地从血浆中提取分离微量游离小片段DNA，提取得率高，重复性好，操作简便，成本低廉，可以用于自动化操作平台，有利于大规模推广应用。

主权项

表面阳离子磁性聚合物微球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：A. 将磁性金属氧化物纳米粒子用水分散至浓度为10~50 mg/ml，调节pH值至9~12，得磁性金属氧化物纳米粒子分散液，备用；将水和有机溶剂按比例混合，再在氮气保护条件下，加入一定量的新蒸苯乙烯、偶氮二异丁基脒盐酸盐和丙烯酸羟乙酯，搅拌升温至40~55℃，加入前述磁性金属氧化物纳米粒子分散液，保温反应1.5~3小时，调节pH值至4~5，再升温至50~72℃反应4小时；反应结束后，将反应液冷却至室温，离心，弃上清液，沉淀物加入乙醇，超声分散，离心，弃上清液，沉淀物50℃真空干燥，获得单分散的微米级磁性聚合物微球；所述与有机溶剂按比例混合的水、有机溶剂、新蒸苯乙烯、偶氮二异丁基脒盐酸盐、丙烯酸羟乙酯的重量体积比例为10mL：30 mL：5 mL：0.25g：0.5 mL、12 mL：28 mL：7 mL：0.5g：1.0 mL或15 mL：25 mL：10 mL：1g：2.5 mL；所述新蒸苯乙烯与磁性金属氧化物纳米粒子的摩尔比为5: 1；B. 在引发剂、表面活性剂存在下，将相当于引发剂和表面活性剂总重量5~25%的微米级磁性聚合物微球与苄乙基三甲基氯化铵按摩尔比为1:2~5均匀混合，在60~80℃预聚5~40分钟后，加入分散剂，在80~95℃之间采用阶段升温的方式聚合6~14小时，最后经洗涤、干燥，得到表面阳离子磁性聚合物微球。