[发明专利]一种含有螺环或桥环的嘧啶类化合物有效
| 申请号： | 201410177979.X | 申请日： | 2014-04-29 |
| 公开（公告）号： | CN104130265B | 公开（公告）日： | 2017-01-25 |
| 发明（设计）人： | 周鼎;崔大为;蔡振伟 | 申请（专利权）人： | 苏州景泓生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/10 | 分类号： | C07D487/10;C07D487/08;C07D403/12;A61K31/506;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 苏州广正知识产权代理有限公司32234 | 代理人： | 刘述生 |
| 地址： | 215200 江苏省苏州市*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种含有螺环或桥环的嘧啶类化合物，所述化合物具有式I结构，还可以为式I的对映体、非对映体、药学上能接受的盐、前药分子、溶剂化物、互变异构体、共振体、同位素标记物。通过上述方式，本发明的含有螺环或桥环的嘧啶类化合物，可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长，并对EGFR、Her家族其他蛋白酶产生抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物，并可以克服现有药物吉非替尼、厄洛替尼等诱发的耐药。相对于同类的非螺环或桥环嘧啶类化合物，含有螺环或桥环的嘧啶类化合物I将更好地改善其生物代谢稳定性。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 含有 嘧啶 化合物 | ||
【主权项】：
一种含有螺环或桥环的嘧啶类化合物，其特征在于，所述化合物具有的结构为式I：，其中W为NH，R1为‑CF3，R2 为‑OCH3，R3和R4为、或，R5为H，R6为H。
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