[发明专利]一种MdmX/Mdm2的小分子抑制剂及制备方法和应用有效
| 申请号： | 201410179019.7 | 申请日： | 2014-04-29 |
| 公开（公告）号： | CN103923067A | 公开（公告）日： | 2014-07-16 |
| 发明（设计）人： | 苏正定;张华山;陈瑶;王伟平 | 申请（专利权）人： | 湖北工业大学 |
| 主分类号： | C07D403/06 | 分类号： | C07D403/06;C07D403/14;A61P35/00 |
| 代理公司： | 武汉宇晨专利事务所 42001 | 代理人： | 余晓雪;王敏锋 |
| 地址： | 430068 湖北*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明涉及药物化学技术领域，具体公开了一种MdmX／Mdm2的小分子抑制剂，同时还涉及一种MdmX／Mdm2的小分子抑制剂的制备方法，该小分子抑制剂化合物能抑制MdmX蛋白质和p53蛋白的相互作用，也能抑制Mdm2蛋白质和p53蛋白的相互作用，该小分子抑制剂化合物对癌细胞具有抗增殖活性，该小分子抑制剂化合物不会对病人产生毒副作用。该小分子抑制剂化合物能与其它疗法联合使用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 mdmx mdm2 分子 抑制剂 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种MdmX/Mdm2的小分子抑制剂，其化学结构式如下：![]()
其中，R1为苯基、2，4‑二氯苯基、4‑羟基苯基、4‑羧基苯基或4‑甲酰胺苯基；R2为3，5‑二氯苯基、3，4，5‑三氯苯基、2，4，6‑三氯苯基、4‑氯吲哚基或吲哚基；R3为2‑(1，1，1‑三甲基)甲氧基‑4‑甲氧基苯基、2‑(1，1，1‑三甲基)甲氧基‑4‑氰基苯基、2‑(1，1，1‑三甲基)甲氧基‑4‑(1‑乙酸)甲氧基苯基、2‑(1，1，1‑三甲基)甲氧基‑4‑(1‑乙酰胺)甲氧基苯基或2‑(1，1，1‑三氟甲基)甲氧基‑4‑(1‑乙酰胺)甲氧基苯基。
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