[发明专利]一种实时热启动Taq酶及其制备方法在审
| 申请号： | 201410186822.3 | 申请日： | 2014-05-06 |
| 公开（公告）号： | CN103966184A | 公开（公告）日： | 2014-08-06 |
| 发明（设计）人： | 涂祖新;熊勇华;郑国华;陈媛;张莉莉 | 申请（专利权）人： | 江西省科学院微生物研究所 |
| 主分类号： | C12N9/12 | 分类号： | C12N9/12 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 330000 *** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | 一种实时热启动Taq酶及其制备方法，它涉及Taq酶的制备技术，即通过噬菌体表面展示肽技术，淘选出一种与Taq酶在65℃以下都有亲和性的阳性噬菌体，通过扩增该噬菌体并用胰蛋白酶处理后经超滤而得到含有亲和配体肽的滤液。或进一步分析该配体的序列组成，人工合成这一多肽配体。两种配体可各自按一定比例与Taq酶混合，制备出一种实时热启动Taq酶。由于配体分子量小，热变性过程不会降解，随着温度降至65℃以下，该配体又可以与Taq酶结合而封闭后者的酶活性，所以实现了实时热启动Taq酶的功能。同时短肽对整个PCR反应体系的影响也小的多。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 实时 启动 taq 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种实时热启动Taq酶及其制备方法，其特征在于它通过噬菌体表面展示肽技术，从噬菌体展示肽库中淘选出一种与Taq酶有亲和性，而且在65℃以下这种亲和性都很稳定的阳性噬菌体，通过扩增该噬菌体并用胰蛋白酶处理并经过超滤而得到含有亲和配体肽的滤液；进一步分析该噬菌体表面展示肽亲和配体的序列组成，人工合成这一多肽配体，两种配体可各自按一定比例与Taq酶混合。
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