[发明专利]牛支原体扩大培养专用培养基（MB-HLS）及其制备方法有效
| 申请号： | 201410188388.2 | 申请日： | 2014-05-07 |
| 公开（公告）号： | CN103937728A | 公开（公告）日： | 2014-07-23 |
| 发明（设计）人： | 剡根强;王静梅;杨铭伟 | 申请（专利权）人： | 石河子大学 |
| 主分类号： | C12N1/20 | 分类号： | C12N1/20;C12R1/35 |
| 代理公司： | 石河子恒智专利代理事务所 65102 | 代理人： | 王勇 |
| 地址： | 832000 新*** | 国省代码： | 新疆;65 |
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| 摘要： | 牛支原体扩大培养专用培养基（MB-HLS）及其制备方法，其特征在于：无需加入20%的血清以及小牛胸腺DNA，用去脂肪、筋腱健康的牛心、肺组织，加入适量的胰蛋白酶、NaCl、MgSO4·7H2O、MgCl2·6H2O、Na2HPO4·2H2O、KH2PO4·2H2O、无水碳酸钠、2.8%CaCl2、水解乳蛋白、HCI、NaOH和酚红，蒸汽加热、搅拌、过滤、灭菌方法制成的培养基，培养72小时后牛支原体蛋白含量为1.61-1.83mg/ml。本发明具有成本低、菌体蛋白含量高的优点，为牛支原体疫苗的研发与大批量生产提供有力的技术支撑。 | ||
| 搜索关键词： | 支原体 扩大 培养 专用 培养基 mb hls 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种牛支原体扩大培养专用培养基，其特征在于：由下述配方组成：一.基础部分1000ml的培养基中含：去脂肪、筋腱健康的牛心、肺或二者的任意比例的混合物：250～350g；1:250～1:200胰蛋白酶1～1.3g；NaCl：4～4.5g；KCl：0.1～0.3g；MgSO4·7H2O：0.25～0.75g；MgCl2·6H2O：0.25～0.75g；Na2HPO4·2H2O：0.015～0.045g；KH2PO4·2H2O：0.015～0.045g；无水碳酸钠：3.5～5g；1.4～4.2%CaCl2：1.25～1.75ml；水解乳蛋白：2.25～2.75g；HCI：8～10ml；1mol的NaOH：0.2～0.6%酚红：1.6～2.0ml；去离子水：至1000ml；二.添加剂部分葡萄糖：5～15g；25～30%酵母酸浸汁：5～15ml。
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